El medicamento antiviral Kagocel es una herramienta eficaz para el tratamiento y la prevención de las enfermedades causadas por la influenza, ARVI y otros resfriados. Las tabletas tienen una serie de propiedades únicas y ayudan a proteger el cuerpo y un sistema inmunológico debilitado durante los brotes virales.
El medicamento se combina bien con muchos medicamentos: antibióticos, antivirales y antihistamínicos, píldoras que aumentan la inmunidad. Esto permite a Kagocel participar en regímenes de tratamiento complejos para diversas enfermedades virales.
En este artículo, consideraremos por qué los médicos recetan Kagocel, incluidas las instrucciones de uso, los análogos y los precios de este medicamento en las farmacias. REVISIONES reales de personas que ya han usado Kagocel se pueden leer en los comentarios.
En los quioscos de farmacia, el medicamento se puede encontrar en forma de comprimidos redondos biconvexos de color crema o marrón con pequeñas salpicaduras. El blíster de células contorneadas contiene 10 piezas. Se inserta 1 placa en una caja de cartón.
La composición de 1 tableta incluye:
Grupo clínico y farmacológico: fármaco antivírico e inmunomodulador. Inductor de síntesis de interferón.
Kagocel se prescribe para adultos y niños con las siguientes enfermedades virales:
El medicamento puede usarse en la prevención de resfriados, está permitido tomarlo con disfunciones hepáticas moderadas.
Kagocel pertenece a los inductores de interferón. Este fármaco potencia la formación de interferón en todas las células que lo producen (linfocitos, macrófagos, endoteliocitos). El interferón tiene un efecto perjudicial sobre los virus, impide su posterior reproducción.
A diferencia de otras preparaciones que contienen interferón humano ya preparado (Viferon, Genferon, Ruferon), Kagocel promueve la producción de sus propios interferones, no introduce una sustancia extraña en el cuerpo.
De acuerdo con las instrucciones de uso, Kagocel se toma por vía oral, se recomienda tragar la tableta entera, sin masticar ni triturar, bebiendo una cantidad suficiente de líquido. Kagocel se toma independientemente de la ingesta de alimentos. Las dosis del fármaco y la duración del curso del tratamiento las determina el médico tratante individualmente para cada paciente.
Para adultos, el medicamento se prescribe según las indicaciones:
La prevención de la influenza y ARVI en niños de 6 años en adelante se lleva a cabo en ciclos de 7 días: dos días, no 1 tableta una vez al día. 5 días de descanso, luego repita el ciclo. La duración del curso preventivo es de una semana a varios meses.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, los niños mayores de 6 años se prescriben en los primeros dos días: 1 tableta 3 veces al día, en los siguientes dos días, una tableta 2 veces al día. En total para el curso - 10 tabletas, la duración del curso - 4 días.
El uso de Kagocel no debe prescribirse a pacientes con patología hereditaria de intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa, deficiencia de lactasa.
Además, el medicamento está contraindicado en el caso de:
En individuos predispuestos, puede desarrollarse una reacción alérgica a los componentes constituyentes del agente antivírico. A menudo, los efectos secundarios aparecen como resultado de una sobredosis o cuando el medicamento se toma incorrectamente. Si se producen alergias, se recomienda interrumpir el tratamiento con Kagocel.
Debido a la falta de los datos clínicos necesarios, no se recomienda el uso de Kagocel durante el embarazo y la lactancia (lactancia).
Le sugerimos que se familiarice con los análogos populares de Kagocel y determine qué medicamentos son más baratos y los preferidos con mayor frecuencia por los pacientes, aquí está su lista:
Atención: el uso de análogos debe acordarse con el médico tratante.
El precio medio de KAGOCEL en farmacias (Moscú) es de 250 rublos.
El medicamento está aprobado para su uso como un medio de venta libre.
NÚMERO DE REGISTRO:
R N002027 / 01
NOMBRE DE LA MARCA:
Kagocel® (Kagocel®)
NOMBRE INTERNACIONAL NO PROPIEDAD:
no.
NOMBRE QUÍMICO:
Sal de sodio del copolímero (1 → 4) - 6- 0-carboximetil-β-D-glucosa, (1 → 4) - β-D-glucosa y (21 → 24) -2,3,14,15,21, 24, 29,32-octahidroxi-23- (carboximetoximetil) -7, 10-dimetil-4, 13-di (2-propil) - 19,22,26,30,31 - pentaoxaheptaciclo dotriaconta-1,3,5 ( 28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeno.
FORMA DE DOSIFICACIÓN:
Pastillas
COMPOSICIÓN:
Substancia activa:
Kagocel® 12 mg.
Excipientes: almidón de patata - 10 mg, estearato de calcio - 0,65 mg, Ludipress (composición: lactosa monohidrato, povidona (Kollidon 30), crospovidona (Kollidon CL)) - hasta obtener un comprimido de 100 mg.
DESCRIPCIÓN: Comprimidos de blanco con tinte pardusco a marrón claro, redondos, biconvexos, intercalados con marrones.
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO:
Agente antiviral.
CÓDIGO ATX:
PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
FARMACODINAMIA
El principal mecanismo de acción de Kagocel® es la capacidad de inducir la producción de interferones. Kagocel® provoca la formación en el cuerpo humano de los llamados interferones tardíos, que son una mezcla de interferones α y β con alta actividad antiviral. Kagocel® induce la producción de interferones en casi todas las poblaciones de células involucradas en la respuesta antiviral del cuerpo: linfocitos T y B, macrófagos, granulocitos, fibroblastos, células endoteliales. Cuando se toma una dosis única de Kagocel® por vía oral, el título de interferones en el suero sanguíneo alcanza sus valores máximos después de 48 horas. La respuesta del interferón del cuerpo a la introducción de Kagocel® se caracteriza por una circulación prolongada (hasta 4-5 días) de interferones en el torrente sanguíneo. La dinámica de la acumulación de interferones en el intestino cuando Kagocel® se toma por vía oral no coincide con la dinámica de los títulos de los interferones circulantes. En el suero sanguíneo, la producción de interferones alcanza valores altos solo 48 horas después de tomar Kagocel®, mientras que en el intestino, la producción máxima de interferones ya se nota después de 4 horas.
Kagocel®, cuando se administra en dosis terapéuticas, no es tóxico, no se acumula en el cuerpo. El fármaco no posee propiedades mutagénicas y teratogénicas, no es cancerígeno y no tiene efecto embriotóxico.
La mayor eficacia en el tratamiento de Kagocel® se logra cuando se prescribe a más tardar el cuarto día desde el inicio de una infección aguda. Con fines profilácticos, el medicamento se puede usar en cualquier momento, incluso inmediatamente después del contacto con el agente infeccioso.
FARMACOCINÉTICA
24 horas después de la administración al cuerpo, Kagocel® se acumula principalmente en el hígado, en menor medida en los pulmones, el timo, el bazo, los riñones y los ganglios linfáticos. Se observa una baja concentración en tejido adiposo, corazón, músculos, testículos, cerebro, plasma sanguíneo. El bajo contenido de Kagocel® en el cerebro se explica por el alto peso molecular del fármaco, que dificulta su penetración en la barrera hematoencefálica. En el plasma sanguíneo, el fármaco se encuentra principalmente en forma unida.
Con la administración diaria repetida de Kagocel®, el volumen de distribución varía ampliamente en todos los órganos examinados. La acumulación del fármaco en el bazo y los ganglios linfáticos es especialmente pronunciada. Cuando se toma por vía oral, aproximadamente el 20% de la dosis administrada del fármaco ingresa al torrente sanguíneo general. El fármaco absorbido circula en la sangre, principalmente en la forma asociada con macromoléculas: con lípidos - 47%, con proteínas - 37%. La parte libre del fármaco es aproximadamente el 16%.
Excreción: el fármaco se excreta del cuerpo principalmente a través de los intestinos: después de 7 días después de la administración, el 88% de la dosis administrada se excreta del cuerpo, incluido el 90% a través de los intestinos y el 10% por los riñones. La droga no se detectó en el aire exhalado.
INDICACIONES PARA EL USO
Kagocel® se usa en adultos y niños de 3 años en adelante como agente profiláctico y terapéutico para la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), así como un agente terapéutico para el herpes en adultos.
CONTRAINDICACIONES
- Período de embarazo y lactancia;
- Edad hasta 3 años;
- Hipersensibilidad a los componentes de la droga;
- Deficiencia de lactasa, intolerancia a la lactosa, malabsorción de glucosa-galactosa.
DOSIS Y APLICACION
En el interior, independientemente de la comida.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, los adultos se prescriben en los primeros dos días: 2 tabletas 3 veces al día, en los próximos dos días, una tableta 3 veces al día. En total, el curso - 18 tabletas, la duración del curso - 4 días.
La prevención de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas en adultos se lleva a cabo en ciclos de 7 días: dos días: 2 tabletas una vez al día, un descanso de 5 días y luego repita el ciclo. La duración del curso preventivo es de una semana a varios meses.
Para el tratamiento del herpes en adultos, se prescriben 2 tabletas 3 veces al día durante 5 días. En total, el curso - 30 tabletas, la duración del curso - 5 días.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, los niños de 3 a 6 años se prescriben en los primeros dos días: 1 tableta 2 veces al día, en los siguientes dos días, una tableta una vez al día. En total, el curso - 6 tabletas, la duración del curso - 4 días.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, los niños mayores de 6 años se recetan en los primeros dos días: 1 tableta 3 veces al día, en los siguientes dos días, una tableta 2 veces al día. En total para el curso - 10 tabletas, la duración del curso - 4 días.
La prevención de la influenza y ARVI en niños de 3 años en adelante se lleva a cabo en ciclos de 7 días: dos días: 1 tableta una vez al día, un descanso de 5 días y luego repita el ciclo. La duración del curso preventivo es de una semana a varios meses.
EFECTO SECUNDARIO
Es posible el desarrollo de reacciones alérgicas.
Si alguno de los efectos secundarios indicados en las instrucciones se agrava, o si nota cualquier otro efecto secundario que no se menciona en las instrucciones, dígaselo a su médico.
POSIBILIDAD Y CARACTERÍSTICAS DE USO POR MUJERES EMBARAZADAS, MUJERES DURANTE LA LACTANCIA
Debido a la falta de los datos clínicos necesarios, Kagocel ®
no recomendado para uso durante el embarazo y la lactancia.
INFLUENCIA EN LA CAPACIDAD PARA CONDUCIR VEHÍCULOS, MECANISMOS
No se ha estudiado el efecto de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.
SOBREDOSIS
En caso de sobredosis accidental, se recomienda prescribir una bebida abundante, inducir el vómito.
INTERACCIÓN CON OTRAS DROGAS
Kagocel® Combina bien con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos (efecto aditivo).
INSTRUCCIONES ESPECIALES
Para lograr un efecto terapéutico, tomando Kagocel ®
debe iniciarse a más tardar el cuarto día desde el inicio de la enfermedad.
FORMA DE LIBERACIÓN
Comprimidos, 12 mg.
Por 10 pastillas en blister de embalaje de tiras de una película de policloruro de vinilo / cloruro de polivinilideno y laminilla de aluminio con revestimiento termosellable.
En un paquete se colocan 1, 2 o 3 blísters junto con las instrucciones de uso.
DURACION
4 años.
Después de la fecha de caducidad indicada en el paquete, el medicamento no debe usarse.
Kagocel es un fármaco sintético perteneciente al grupo de inmunoestimulantes y agentes antivirales para uso sistémico.
Se produce un medicamento en forma de comprimidos biconvexos que contienen 12 mg del principio activo del mismo nombre.
Las sustancias auxiliares utilizadas en la producción de Kagocel son estearato de calcio, almidón de patata y ludipress (en otras palabras, lactosa directamente comprimida) que contiene lactosa monohidrato, crospovidona y povidona (Kollidone 30).
Kagocel es un fármaco creado sobre la base de nuevos desarrollos y nanotecnologías farmacológicas debido a que microbiólogos y epidemiólogos lograron combinar una molécula de fármaco (y, lo que es más importante, de origen vegetal) con un nanopolímero. Esta síntesis ha aumentado significativamente la eficacia del fármaco.
Según las instrucciones, Kagocel tiene un efecto complejo en el cuerpo humano: antiviral, inmunoestimulante, antimicrobiano y radioprotector.
El principal mecanismo de acción del fármaco es su capacidad para inducir y potenciar la producción de interferón (una proteína natural secretada por el organismo en respuesta a la invasión del virus) en casi todas las células implicadas en la respuesta antiviral: células endoteliales, macrófagos. , fibroblastos, granulocitos, linfocitos T y B ... En este caso, el fármaco promueve la formación del llamado interferón tardío, que es una mezcla de interferones α y β, que tienen la mayor actividad antiviral.
Cuando se toma una dosis por vía oral (que, por regla general, son 2 tabletas), la concentración máxima en el suero del título de interferón alcanza después de 48 horas, pero en el intestino su valor máximo se observa después de 4 horas.
En cuanto a la respuesta del cuerpo al interferón, se caracteriza por una circulación bastante larga (hasta 5 días) de la proteína en el torrente sanguíneo.
Cuando se usa Kagocel en dosis terapéuticas, no tiene un efecto tóxico, no se acumula en el cuerpo, no posee propiedades teratogénicas, mutagénicas y embriotóxicas.
La mayor efectividad de Kagocel, según las revisiones, se logra cuando comienza a tomar el medicamento a más tardar el cuarto día después del inicio de los síntomas de una infección aguda.
Para prevenir una enfermedad viral, el medicamento se puede usar en cualquier momento, de manera óptima, lo antes posible después del contacto directo con una persona enferma.
Según la sustancia activa, no se producen análogos estructurales de Kagocel.
Al pertenecer a un grupo farmacológico, los análogos del fármaco son: Altabor, Amizon, Amizonchik, Arbidol, Armenicum, Arpeflu, Groprinosin, Isoprinosin, Imustat, Novirin, Panavir, Flavozid, Erebra y otros.
Como se indica en las instrucciones de Kagocel, el medicamento está destinado a:
Incluso si hay evidencia, Kagocel no se prescribe:
Si la indicación de Kagocel es infecciones virales o influenza, se recomienda el siguiente esquema para adultos con fines medicinales: curso - 4 días, el número total de tabletas - 18 piezas, que se toman de la siguiente manera: los primeros dos días, 2 pestañas . (dosis de carga) tres veces al día, los próximos dos días, 1 pestaña. también tres veces al día.
Para prevenir enfermedades virales e influenza en adultos, el medicamento se toma en ciclos de 7 días: los primeros dos días, 2 tabletas a la vez, una vez al día, luego un descanso de cinco días, después de lo cual se repite el esquema descrito. . La duración del curso profiláctico de Kagocel puede ser de una semana o varios meses.
Para el tratamiento de niños de 3 a 6 años, se proporciona el siguiente esquema: el curso es de 4 días, el número total de tabletas es de 6 unidades, que deben tomarse de la siguiente manera: los primeros dos días, 1 tableta dos veces al día , luego, durante otros dos días, 1 tableta. una vez al día.
Cuando se trata a niños mayores de 6 años, se utiliza el siguiente esquema: el curso del tratamiento es de 4 días, el número total de tabletas es de 10 unidades, que deben tomarse de la siguiente manera: los primeros dos días, 1 pestaña. tres veces al día (dosis de carga), después de lo cual los próximos dos días tomar 1 pestaña. mañana y tarde (intervalo entre dosis - 12 horas).
Para prevenir enfermedades virales e influenza en niños mayores de 6 años, Kagocel, de acuerdo con las instrucciones, se toma en ciclos de 7 días: los primeros dos días, 1 tableta una vez al día, luego un descanso de cinco días, luego el se repite el esquema descrito. La duración de dicho curso es de al menos 1 semana, pero puede durar varios meses.
Para el tratamiento del virus del herpes y la terapia compleja de la clamidia urogenital, se prescribe a los adultos que tomen 2 tabletas tres veces al día durante 5 días.
Como se indica en las revisiones sobre Kagocel, el medicamento se tolera bien en más del 95% de los casos. En casos extremadamente raros, las reacciones alérgicas ocurren debido a la intolerancia a componentes individuales.
Al usar Kagocel, debe tenerse en cuenta que cuando se toma simultáneamente con antibióticos, inmunomoduladores y otros agentes antivirales, se observa un efecto aditivo (es decir, un aumento en la acción de cada uno).
En las farmacias, el medicamento se dispensa sin receta médica. Su vida útil es de 24 meses.
Gracias
El sitio proporciona información general con fines informativos únicamente. El diagnóstico y tratamiento de enfermedades deben realizarse bajo la supervisión de un especialista. Todos los medicamentos tienen contraindicaciones. ¡Se requiere una consulta especializada!
Kagocel representa fármaco antiviral, destinado al tratamiento del herpes, así como a la prevención y tratamiento de la influenza y enfermedades respiratorias agudas (IRA).Las tabletas de Kagocel tienen una vida útil de 4 años a partir de la fecha de lanzamiento y deben almacenarse en un lugar oscuro y seco a una temperatura del aire que no exceda los 25 o C.La violación de las condiciones de almacenamiento conduce a la pérdida de las propiedades del medicamento, ya que resultado de lo cual se vuelve ineficaz e inadecuado para su uso. Kagocel es producido por compañías farmacéuticas rusas: Nearmedic Plus LLC, Hemofarm LLC y Nearmedic Pharma LLC.
Como sustancia activa, las tabletas de Kagocel contienen una sustancia química compleja, que se llama completamente de la siguiente manera: sal de sodio de un copolímero (1 → 4) -6-0-carboximetil-beta-D-glucosa, (1 → 4) - beta -D-glucosa y (21 → 24) -2,3,14,15,21,24,29,32-octakidroxi-23- (carboximetoximetil) -7,10-dimetil-4,13-di (2-propil) - 19,22, 26,30,31-pentaoxaheptaciclodotriaconta-1,3,5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10,12 (17), 13,15-decaeno. Esta sustancia solo tiene el nombre químico especificado y no tiene uno internacional más simple. Por lo tanto, el fabricante en las instrucciones de la columna DCI (denominación común internacional), que significa el principio activo de cualquier fármaco, escribe "Kagocel" o pone un guión y debajo indica el nombre químico completo de la sustancia.
Cada comprimido de Kagocel contiene 12 mg de principio activo. Es decir, la dosis de Kagocel es solo uno: 12 mg.
Como componentes auxiliares, Kagocel contiene las siguientes sustancias:
Las tabletas de Kagocel tienen dos efectos farmacológicos principales: inmunomoduladores y antivirales. Además, el efecto antiviral es, por así decirlo, una consecuencia del inmunomodulador, ya que el fármaco puede conducir a la destrucción de virus en el cuerpo de forma indirecta, activando el sistema inmunológico. Entonces, Kagocel estimula la producción de interferones, sustancias especiales que aseguran la interacción de varias células del sistema inmunológico, les permiten detectar virus y destruirlos. Además, Kagocel promueve la producción de los llamados interferones tardíos, que tienen una actividad antiviral muy alta y, por lo tanto, destruyen de manera muy efectiva las partículas virales que han ingresado al cuerpo.
El fármaco estimula la producción de interferones no por un solo tipo de células del sistema inmunológico, sino por casi todas las células inmunocompetentes, como linfocitos T, linfocitos B, macrófagos, granulocitos (neutrófilos, basófilos y eosinófilos), fibroblastos y endoteliales. células (células de las capas internas de los vasos sanguíneos). Debido a este efecto, bajo la acción de Kagocel, se activan simultáneamente muchos tipos de células del sistema inmunológico, que participan en la destrucción de los virus.
Después de tomar una dosis de Kagocel, la concentración de interferones en sangre alcanza los valores máximos posibles después de 48 horas (dos días). Y la duración de la producción activa de interferones por el cuerpo bajo la influencia de Kagocel es de 4 a 5 días. Es decir, después de tomar una dosis del medicamento, el máximo de interferones en la sangre será en dos días y el aumento de la producción de estas sustancias continuará durante 4 a 5 días.
Bajo la influencia de Kagocel, el interferón es producido no solo por las células que circulan en la sangre, sino también en los tejidos, principalmente en los intestinos, donde existen muchas formaciones linfáticas relacionadas con el sistema inmunológico. Además, después de tomar una dosis de Kagocel en el intestino, se produce la máxima cantidad posible de interferón después de cuatro horas.
Por lo tanto, al ser un inductor de interferón, Kagocel literalmente obliga a las células del sistema inmunológico en varios tejidos y órganos a producir interferones. Y luego, bajo la influencia del interferón, las células inmunes se vuelven muy activas y rápidamente encuentran tanto los virus mismos como las células afectadas por ellos, destruyéndolos a ambos.
Cuando se toma en las dosis terapéuticas recomendadas, Kagocel no es tóxico, no se acumula en el cuerpo humano, sino que se excreta por completo. Además, Kagocel no causa mutaciones en las células de varios órganos y tejidos, por lo tanto, no causa el desarrollo de enfermedades oncológicas y genéticas, y tampoco provoca deformidades o muerte fetal durante el embarazo (no hay mutagénicos, teratogénicos, efecto cancerígeno y embriotóxico).
La efectividad máxima del medicamento Kagocel se observa si el tratamiento con el medicamento comenzó a más tardar el cuarto día desde el inicio de una enfermedad infecciosa (influenza, ARVI, herpes). Para fines de profilaxis, Kagocel se puede tomar en cualquier momento, incluso inmediatamente después del contacto con una persona con influenza, ARVI o herpes.
Después de tomar el medicamento, primero ingresa al torrente sanguíneo y, junto con la sangre, se transporta a los órganos y tejidos, en los que se acumula y ejerce su efecto terapéutico. 24 horas después de la ingestión, Kagocel se acumula principalmente en el hígado, en menor medida ingresa a los pulmones, timo, bazo, riñones y ganglios linfáticos. En una pequeña cantidad, el fármaco se acumula en el tejido adiposo, el corazón, los músculos, los testículos, el cerebro y el plasma sanguíneo. Solo el 20% de la dosis tomada de Kagocel circula en la sangre.
Sin embargo, Kagocel no se acumula en los tejidos durante mucho tiempo; ya después de 4 a 5 días después de ingresar al cuerpo, se excreta. La excreción del fármaco se realiza principalmente a través de los intestinos con heces (90%) y un poco por los riñones con orina (10%). Al final del séptimo día, el 88% del fármaco que ha ingresado se excreta del cuerpo.
Kagocel está indicado para su uso en los siguientes casos:La dosis y la duración de la terapia dependen de la edad y el propósito de usar Kagocel.
Entonces, para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), los adultos deben tomar 2 tabletas 3 veces al día durante los primeros dos días, y luego durante otros dos días, una tableta 3 veces al día. Por lo tanto, para un curso de tratamiento de un adulto contra la influenza o una enfermedad viral respiratoria aguda, se necesitarán 18 tabletas, que se beben en 4 días. Para comenzar a tomar Kagocel y obtener un efecto terapéutico, debe hacerlo a más tardar el cuarto día desde el inicio de la enfermedad.
Para la prevención de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas (ARVI) en adultos, Kagocel debe tomarse de la siguiente manera: durante dos días, beba 2 tabletas una vez al día, luego tome un descanso durante cinco días. Después de este descanso de cinco días, puede volver a beber 2 comprimidos, una vez al día durante dos días, y volver a tomar un descanso durante 5 días. Puede hacer tantos ciclos de este tipo: 2 días de tomar pastillas y cinco días de descanso. Se recomienda tomar el medicamento de esta manera durante todo el período de tiempo mientras exista un alto riesgo de contraer influenza o ARVI.
Para el tratamiento del herpes en adultos, Kagocel se toma 2 tabletas 3 veces al día durante cinco días. El curso de la terapia requerirá 30 tabletas. Y la duración del curso del tratamiento para el herpes es, respectivamente, de 5 días. Es recomendable iniciar el tratamiento del herpes con Kagocel desde el momento en que aparecen los primeros precursores de una futura úlcera (picor en el labio, etc.), ya que en este caso el fármaco actuará de la forma más eficaz posible. Sin embargo, puede comenzar la terapia contra el herpes antes del cuarto día desde el inicio de la enfermedad para obtener el efecto deseado.
El tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas (ARVI) en niños de 3 a 6 años se lleva a cabo de la siguiente manera: en los primeros dos días, el niño debe recibir una tableta de Kagocel 2 veces al día y en los dos días siguientes: una tableta una vez al día. La duración del curso de la terapia, por lo tanto, es de 4 días y la cantidad de tabletas necesarias para el tratamiento es de 6 piezas.
El tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas (ARVI) en niños mayores de 6 años se lleva a cabo de acuerdo con el siguiente esquema: en los primeros dos días dan una tableta 3 veces al día, y en los siguientes dos días, una tableta 2 veces al día. El curso de la terapia, que dura 4 días, requerirá 10 tabletas de Kagocel.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas en niños, Kagocel debe administrarse a más tardar el cuarto día después del desarrollo de la enfermedad. Comenzar el tratamiento en una fecha posterior lo vuelve ineficaz.
Para prevenir la influenza o las infecciones virales respiratorias agudas (ARVI), los niños mayores de 3 años reciben Kagocel de acuerdo con el esquema: durante dos días, una tableta una vez al día, luego un descanso de cinco días. Luego, nuevamente, dentro de los dos días, se administra una tableta una vez al día, y nuevamente en un descanso de cinco días. Dichos ciclos, que consisten en tomar pastillas durante dos días seguidos de una pausa de cinco días, se pueden realizar tantas veces como se desee. Es óptimo administrar Kagocel a los niños en ciclos preventivos durante todo el período de epidemias estacionales de influenza y ARVI.
Si, en el contexto de la terapia con Kagocel, la afección no mejora, la enfermedad no desaparece o empeora y aparecen nuevos síntomas, debe dejar de tomar el medicamento y consultar a un médico para revisar el plan de tratamiento.
Kagocel está aprobado para su uso para el tratamiento y la prevención de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas en niños a partir de los tres años. Por lo tanto, los padres pueden administrar el medicamento a los niños tanto para la prevención de la infección por influenza o ARVI como para el tratamiento de una enfermedad ya desarrollada. Para fines de prevención, es óptimo administrar Kagocel a los niños durante el período de epidemias estacionales de influenza y ARVI, así como cuando visitan lugares donde pueden infectarse fácilmente (por ejemplo, un viaje a la clínica para una rutina examen). Para fines de profilaxis, Kagocel se puede administrar a los niños en cualquier momento, incluso inmediatamente después del contacto con una gripe enferma o ARVI. Y para el tratamiento, el medicamento debe iniciarse a más tardar el cuarto día desde el momento en que aparecen los primeros signos de ARVI o influenza.
A los niños se les da una pastilla entera, sin desmenuzar, cortar o triturar, pero pedirle al bebé que la trague y beba al menos medio vaso de agua. En lugar de agua, al niño se le puede dar bebida de frutas o compota para beber.
Para la prevención de la influenza y ARVI, Kagocel se administra a niños de cualquier edad (3 a 18 años) en la misma dosis. Entonces, la recepción profiláctica se lleva a cabo en una especie de ciclos semanales, que consisten en dos días de tomar Kagocel, una tableta una vez al día y una pausa posterior de cinco días. Estos ciclos de fármacos semanales profilácticos se pueden realizar de forma continua durante varios meses. También puede hacer solo un ciclo preventivo, si, por ejemplo, necesita proteger a un niño de una posible infección durante una visita única a lugares concurridos de personas que padecen influenza o ARVI. Es óptimo administrar Kagocel al niño para la prevención de la influenza y ARVI durante todo el período de epidemias estacionales.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, la dosis de Kagocel depende de la edad del niño y tiene los siguientes valores:
Por lo general, las drogas tienen dos tipos de análogos: son sinónimos y, de hecho, análogos. Los sinónimos son aquellos medicamentos que contienen exactamente el mismo ingrediente activo. Los análogos se consideran fondos que contienen varios componentes activos, pero tienen un efecto terapéutico similar. Actualmente, no existen sinónimos de Kagocel en el mercado farmacéutico que contengan el mismo principio activo. Solo hay preparaciones análogas que también tienen un efecto antivírico, pero contienen componentes activos completamente diferentes.
La acción más cercana a Kagocel es proporcionada por medicamentos antivirales que promueven la producción activa de interferón (inductores de interferón) o contienen interferón como componente activo. En consecuencia, son las preparaciones de los grupos de inductores de interferón y las que contienen interferón las que pueden considerarse los análogos más cercanos de Kagocel.
Los análogos de Kagocel de los grupos de inductores de interferón y que contienen interferón incluyen los medicamentos enumerados en la siguiente tabla:
| Análogos del grupo Kagocel de inductores de interferón | Análogos de Kagocel que contienen interferones como principio activo. |
| Akavia | Altevir |
| Amiksin | Alfarona |
| Indinol Forto | Alfaferon |
| Indoprolona | Binnoferon alfa |
| Intrinol | Viferon |
| Lavomax | Giaferon |
| Sal de sodio del ácido ribonucleico bicatenario | Grippferon |
| Neovir | Ingaron |
| Acetato de acridona de meglumina | Interal-P |
| ORVIS Immuno | Interal |
| Ridostin | Interferencia |
| Tilaxina | Interferón alfa-2b-recombinante humano |
| Tiloram | Interferón leucocitario humano |
| Tiloron | Líquido de interferón leucocitario humano |
| Cycloferon | Interferón leucocitario humano en supositorios |
| Ergoferon | Intrón A |
| Inferón | |
| Infagel | |
| Layfferon | |
| Lokferon | |
| Reaferon-EC-Lipint | |
| Realdiron | |
| Roferon-A |
Kagocel es un fármaco antivírico doméstico original que pertenece al grupo de inductores (estimulantes) de la síntesis de la proteína inmune del interferón. La sal sódica del copolímero juega aquí el papel del componente activo, cuya longitud de fórmula química no permite encajarlo en el "lecho de Procusto" de este artículo informativo. Se utiliza para el tratamiento y prevención de la influenza y ARVI. Tiene un doble efecto: exhibe una actividad antiviral directa en combinación con un efecto inmunomodulador pronunciado. Kagocel provoca la formación de los llamados. Interferones "tardíos" alfa y beta, que se sabe que son los más eficaces contra los virus. El medicamento estimula la producción de interferones durante mucho tiempo: cuando se usa una dosis única de Kagocel, el nivel terapéutico de interferones se mantiene en la sangre del paciente durante 7 días, lo que permite su uso efectivo tanto para el tratamiento de la influenza como para el ARVI. , y para su prevención. Junto con otros medicamentos de este grupo farmacológico, Kagocel se combina bien con inmunoestimulantes, medicamentos antibacterianos y quimioterapia. Los primeros estudios clínicos de Kagocel fueron realizados por científicos del Instituto de Investigación de la Influenza (San Petersburgo), el Instituto de Investigación de Virología (Moscú) y la Academia Médica Militar (San Petersburgo). El estudio involucró a unos 600 pacientes con influenza y SARS. Para su tratamiento, se utilizó el siguiente esquema: 2 tabletas de Kagocel 3 veces al día durante los primeros 2 días, y en las siguientes 2 a 1 tableta 3 veces al día. Se encontró que cuando se usa Kagocel en los primeros 4 días después de la infección, el medicamento tiene un poderoso efecto terapéutico en la influenza provocada por los virus A / H1N1, A / H3N2 y B: el 70% de los pacientes notaron una disminución de la temperatura corporal en el primeros 2-3 días, mientras que como en el grupo de placebo, estos pacientes eran sólo el 25%. La desaparición de los signos de intoxicación en el mismo período se observó en el 64% y el 20% de los pacientes, respectivamente. Kagocel también es eficaz para la influenza en combinación con dolor de garganta bacteriano: en el 90% de los pacientes que recibieron el medicamento como parte de la terapia combinada, la temperatura corporal se normalizó durante 2-3 días y se eliminaron los signos de inflamación en la cavidad oral y la faringe, mientras que en En el grupo de placebo, se observaron cambios similares en sólo el 35% de los pacientes.
El efecto positivo de Kagocel en el curso de otras infecciones virales respiratorias agudas (enfermedad adenoviral, parainfluenza) se expresa en una reducción del período de fiebre, mitigación y eliminación completa de los signos de intoxicación en el 85% de los pacientes. De acuerdo con los resultados de los estudios de laboratorio y clínicos, el medicamento no causa reacciones secundarias negativas, no tiene un efecto inmunosupresor sobre los parámetros de la inmunidad tisular y humoral. Por lo tanto, Kagocel es un agente altamente eficaz para la prevención y el tratamiento de la influenza y ARVI causados por diversas cepas virales, incl. pandemia. El medicamento tiene una serie de ventajas sobre otros medicamentos: perfil de seguridad óptimo, ausencia de reacciones adversas clínicamente significativas, facilidad de uso. Es importante que Kagocel tenga un efecto antiviral directo, incluso con un inicio de uso relativamente tardío: 3-4 días desde el momento en que aparecen los primeros signos de infección. Kagocel no se acumula en el cuerpo, no posee propiedades cancerígenas, teratogénicas, embrionarias y mutagénicas. Para prevenir la incidencia de influenza y ARVI, el medicamento se puede usar en cualquier momento, incl. y como profilaxis de emergencia después del contacto directo con un portador de infección.
Kagocel está disponible en tabletas. Con fines terapéuticos, a los pacientes adultos se les prescriben 2 comprimidos 3 veces al día (los 2 primeros días) y 1 comprimido 3 veces al día (los 2 días siguientes). Por lo tanto, la duración total del curso de medicación es de 4 días. La prevención de infecciones virales se lleva a cabo en cursos de siete días: 2 tabletas 1 vez por día (primeros 2 días), después de lo cual se toma un descanso de 5 días y se repite el curso. Dicha profilaxis se puede llevar a cabo durante varios meses.
Medicamento antivírico, inductor de la síntesis de interferón. El principio activo es una sal de sodio de un copolímero (1 → 4) -6-0-carboximetil-β-D-glucosa, (1 → 4) -β-D-glucosa y (21 → 24) -2,3,14, 15, 21,24,29,32-octahidroxi-23- (carboximetoximetil) -7,10-dimetil-4,13-di (2-propil) -19,22,26,30,31-pentaoxaheptaciclo dotriaconta-1, 3, 5 (28), 6,8 (27), 9 (18), 10, 12 (17), 13,15-decaeno.
Provoca la formación en el cuerpo del llamado interferón tardío, que es una mezcla de interferones alfa y beta, que tienen una alta actividad antiviral. Kagocel® provoca la producción de interferón en casi todas las poblaciones de células implicadas en la respuesta antiviral del organismo: linfocitos T y B, macrófagos, granulocitos, fibroblastos, células endoteliales. Cuando se ingiere una dosis única de Kagocel®, el título de interferón en el suero sanguíneo alcanza sus valores máximos después de 48 horas. La respuesta del interferón del cuerpo a la administración de Kagocel® se caracteriza por una circulación prolongada (hasta 4-5 días) de interferón en el torrente sanguíneo. La dinámica de la acumulación de interferón en el intestino cuando se toma el medicamento en el interior no coincide con la dinámica de los títulos de interferón circulante. En el suero sanguíneo, el contenido de interferón alcanza valores altos solo 48 horas después de tomar el medicamento Kagocel®, mientras que en el intestino la producción máxima de interferón ya se observa después de 4 horas.
Cuando se administra en dosis terapéuticas, Kagocel® no es tóxico y no se acumula en el cuerpo. El fármaco no posee propiedades mutagénicas y teratogénicas, no es cancerígeno y no tiene efecto embriotóxico.
La mayor eficacia en el tratamiento con Kagocel® se logra cuando se prescribe a más tardar el 4º día después del inicio de una infección aguda. Con fines profilácticos, el medicamento se puede usar en cualquier momento, incl. e inmediatamente después del contacto con el agente infeccioso.
Absorción y distribución
Cuando se toma por vía oral, aproximadamente el 20% de la dosis administrada del fármaco ingresa al torrente sanguíneo general. 24 horas después de la ingestión, el fármaco se acumula principalmente en el hígado, en menor medida en los pulmones, el timo, el bazo, los riñones y los ganglios linfáticos. Se observa una baja concentración en tejido adiposo, corazón, músculos, testículos, cerebro, plasma sanguíneo. El bajo contenido en el cerebro se explica por el alto peso molecular del fármaco, lo que dificulta su penetración a través de la BHE. En el plasma sanguíneo, el fármaco se asocia principalmente con lípidos - 47%, con proteínas - 37%. La parte libre del fármaco es aproximadamente el 16%.
Con una ingesta diaria repetida del fármaco, Vd fluctúa ampliamente en todos los órganos examinados. La acumulación del fármaco en el bazo y los ganglios linfáticos es especialmente pronunciada.
Retiro
Se excreta principalmente a través de los intestinos: después de 7 días después de la ingestión, el 88% de la dosis administrada se excreta del cuerpo, incluido el 90% con heces y el 10% con orina. La droga no se detectó en el aire exhalado.
Comprimidos de crema a marrón, redondos, biconvexos, intercalados.
Excipientes: almidón de patata - 10 mg, estearato de calcio - 0,65 mg, ludipress (lactosa de compresión directa con la composición: lactosa monohidrato, povidona (Kollidon 30), crospovidona (Kollidon CL)) - hasta obtener un comprimido que pesa 100 mg.
10 piezas. - embalaje de células de contorno (1) - embalajes de cartón.
La droga se toma por vía oral.
Para el tratamiento de la influenza y las infecciones virales respiratorias agudas, los adultos se prescriben en los primeros 2 días - 2 pestañas. 3 veces / día, en los próximos 2 días - 1 pestaña. 3 veces al día En total para un curso de 4 días - 18 tab.
La prevención de la influenza y ARVI se lleva a cabo en ciclos de 7 días: 2 días - 2 pestañas. 1 vez / día, descanso de 5 días. Entonces se repite el ciclo. La duración del curso preventivo varía de 1 semana a varios meses.
Para el tratamiento del herpes, se prescriben 2 tabletas. 3 veces al día durante 5 días. En total para un curso de 5 días - 30 tab.
Los niños de 3 a 6 años para el tratamiento de la influenza y el SARS se prescriben en los primeros 2 días: 1 pestaña. 2 veces / día, en los próximos 2 días - 1 pestaña. 1 vez / día En total para un curso de 4 días - 6 pestañas.
Los niños de 6 años en adelante para el tratamiento de la influenza y el SARS se prescriben en los primeros 2 días: 1 pestaña. 3 veces / día, en los próximos 2 días - 1 pestaña. 2 veces al día En total para un curso de 4 días - 10 tab.
En niños de 3 años en adelante, la prevención de la influenza y ARVI se lleva a cabo en ciclos de 7 días: 2 días - 1 pestaña. 1 vez / día, un descanso de 5 días, luego se repite el ciclo. La duración del curso preventivo es de 1 semana a varios meses.
Con el uso simultáneo del medicamento Kagocel® con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos, se observa un efecto aditivo.
Posiblemente: reacciones alérgicas.
El paciente debe informar al médico sobre el desarrollo de efectos secundarios.
Debido a la falta de los datos clínicos necesarios, no se recomienda el uso de Kagocel® durante el embarazo y la lactancia (lactancia).
Influencia en la capacidad para conducir vehículos y utilizar mecanismos.
No se ha estudiado el efecto de la droga sobre la capacidad de conducir vehículos, mecanismos.
Para lograr un efecto terapéutico, la ingesta de Kagocel® debe iniciarse a más tardar 4 días desde el inicio de la enfermedad.
Kagocel® se combina bien con otros medicamentos antivirales, inmunomoduladores y antibióticos.
