La familia del olmo une dos grupos bastante separados plantas leñosas, que se diferencian en la estructura de las flores, los granos de polen, las frutas, los embriones, la anatomía de la hoja, el número básico de cromosomas, la composición sustancias químicas A estos dos grupos se les suele asignar el rango de subfamilias o, con menos frecuencia, de familias independientes (Grudzinskaya, 1967). En esta edición los aceptamos como subfamilias de olmo (Ulmoideae) y marco (Celtidoideae).
En la familia del olmo, solo plantas leñosas con hojas alternas simples y estípulas que caen rápidamente. Sus inflorescencias axilares combinan pequeñas flores polinizadas por el viento con un perianto simple en forma de cáliz, diseccionado en 4-5 (9) lóbulos; se oponen aproximadamente al mismo número de estambres. El ovario es superior, unilocular y se convierte en un feto de una sola semilla que no se abre.
La subfamilia del olmo es un pequeño grupo homogéneo, el más aislado y primitivo en el orden de las ortigas. Reúne 6 géneros, que incluyen alrededor de 50 especies de plantas leñosas. El centro de la familia del olmo pertenece al género Ulmus, que incluye más del 75% de las especies de la subfamilia, distribuidas desde las zonas templadas a tropicales del hemisferio norte.
En todos los géneros de la subfamilia del olmo, incluso en los tropicales verdaderos, los brotes jóvenes emergentes están cubiertos de escamas de riñón. Las flores son bisexuales o bisexuales y son masculinas, los filamentos de los estambres en los brotes son rectos. En el orden de las ortigas, solo en los olmos se nota claramente que su gineceo está formado por dos carpelos acretados: en uno de ellos se desarrolla el óvulo, el otro se reduce y permanece estéril. Las partes superiores de los carpelos no crecen juntas y tienen superficies de estigma en el lado interno. No hay columna. El ovario es unilocular, aplanado.
La sencillez de la estructura de la flor del olmo, como todo el orden de las ortigas, es secundaria. Su simplificación se debió a la reducción, fusión y pérdida de órganos individuales (partes de los estambres, corola, lóbulos del cáliz y carpelos). Esto se puede juzgar por la preservación de un gran número de partes de flores en grupos primitivos de especies, así como por los restos de los vasos del sistema de conducción de órganos ya inexistentes. Los procesos de reducción en flores probablemente comenzaron hace mucho tiempo. En cualquier caso, a juzgar por las huellas fósiles, las flores del olmo, cuya edad se determina en 20-30 millones de años, ya tenían una estructura similar a la moderna.
En todos los géneros de ovarios de olmo, los ovarios son similares en estructura, sin embargo, su transformación en frutos es extremadamente específica para cada género, como resultado de lo cual los frutos mismos difieren marcadamente en forma y estructura (Fig. 128). Los frutos de nuestros olmos y holopteles (Holoptelea) son aquenios alados, pero algunos olmos desarrollan frutos sin alas. El resto de los géneros de olmo se caracterizan por las nueces: en el phyllostylon brasileño (Phyllostylon brasiliense), terminan en dos alas estrechas y desiguales con nervaduras en el borde exterior y estigmas en el interior; en la hemiptelea de David (Hemiptelea davidii), las nueces son oblicuas, de una sola ala, hinchadas, jorobadas; las nueces de la especie Zelkova no tienen alas, y el planeador acuático (Planera aquatica) tiene excrecencias semi-carnosas como crestas en lugar de alas. Los frutos se adaptan bien a la transferencia del viento. Esto se ve facilitado por sus alas, grandes cavidades de aire en los espacios intercelulares del pericarpio, una pequeña masa y forma aplanada del feto, a menudo bordeada por cilios, o una cavidad agrandada del nido de semillas. Zoochory no es de gran importancia aquí, aunque los animales comen voluntariamente los frutos del olmo.
En climas templados, con un cambio brusco de las estaciones, los olmos suelen ser plantas verdes de verano de hoja caduca; en las zonas subtropicales y especialmente tropicales, entre ellas aparecen formas semideciduas, menos a menudo perennes. La holoptelea y phyllostilon semicaducifolias tropicales generalmente pierden sus hojas antes de florecer, pero el tiempo que permanecen en un estado sin hojas varía dramáticamente de un año a otro y está asociado con las condiciones de vida y con la edad del árbol. En Cuba, en algunos años, las plantas jóvenes de filostilona retienen la mayor parte de su follaje. todo el año, y en años secos, los árboles maduros permanecen sin hojas durante aproximadamente 3 meses. Zelkva y hemiptelea son plantas de hoja caduca, y el género del olmo está representado por toda variedad de formas, y de norte a sur se agregan especies semicaducifolias a sus especies caducifolias, y en los trópicos también árboles de hoja perenne.
Si rastreamos el desarrollo estacional de las especies de olmos desde la zona templada hasta la tropical, se pueden notar patrones muy curiosos no solo en la naturaleza de la caducidad, sino también en el ritmo de la floración. En los olmos de la zona templada, las flores se forman en los brotes ya a principios del verano, pero florecen solo el próximo año y, por lo tanto, permanecen en los brotes durante unos 10 meses. Los olmos están floreciendo a principios de primavera todavía en un estado sin hojas. Más al sur, en Asia Central y el Mediterráneo, los olmos florecen en febrero e incluso en enero, y el período de permanencia de las flores en los capullos se reduce a unos 7 meses. En las regiones subtropicales de América, Japón y China, hay olmos semideciduos que florecen en el otoño del mismo año. Sus flores están en los brotes solo de 3 a 4 meses, las inflorescencias aparecen en el otoño, cuando muchas hojas aún no se han caído. Parte de las inflorescencias aparece en las axilas de estas hojas, lo que da la impresión del follaje de los brotes florales. Finalmente más al sur, en los trópicos del sudeste asiático, hojas perennes olmo lanceolado(Ulmus lanceifolia) florece a principios del verano, aparentemente inmediatamente después del final de la formación de la flor; el tiempo de permanencia en los capullos de sus flores se reduce al mínimo.
Las inflorescencias de olmos, holoptelea, phyllostylona y planeadores no tienen hojas y se forman en brotes especializados que, por regla general, no tienen los rudimentos de las hojas verdaderas. Por el contrario, los brotes florales de las especies zelkova (Fig. 129) y hemiptelea (Fig. 130) no tienen una especialización estricta. Sus flores se forman junto con las hojas en los mismos brotes, florecen en primavera, principios del verano, inmediatamente después de que se despliegan las hojas; los frutos maduran solo a fines del verano o en otoño. En los olmos, como en los planeadores, la formación de frutos dura aproximadamente un mes y ya a fines de la primavera, principios del verano, los frutos maduran y se caen.
Las semillas de los olmos tienen un embrión plano y recto, protegido por una cubierta de semillas de tres capas (la cuarta capa interna de una sola fila está formada por células de endospermo) y un pericarpio membranoso de cuatro capas. Sobre un sustrato húmedo, las semillas germinan después de unos días sin un período de inactividad. Los brotes desarrollados difieren marcadamente de los brotes de las plantas adultas. Este fenómeno, conocido en muchas plantas, se denomina desarrollo heteroblástico. En los olmos, consiste en el hecho de que sus brotes habituales tienen una estructura simétrica bilateral: las láminas de las hojas son asimétricas, las estípulas no son iguales en forma y tamaño, la disposición de las hojas es de dos filas alternas. Nunca se forma una yema apical en los brotes, y una vez que se detiene el crecimiento del brote, su parte superior muere. En contraste con esto, en las plántulas de olmo, el brote principal es radialmente simétrico: las placas de sus hojas son más o menos simétricas, las estípulas son las mismas, las hojas se encuentran opuestas a lo largo del brote. En la parte superior de dicho brote, se forma una yema terminal. Es cierto que en este caso no surgen escamas de riñón especiales, y las estípulas de las hojas superiores asumen la protección del cono de crecimiento apical, como es característico de muchas plantas tropicales que no forman escamas de riñón. Estas estípulas-escamas persisten en el brote hasta la próxima primavera, es decir, viven mucho más tiempo que las hojas, mientras que las estípulas ordinarias en los olmos se caen mucho antes que las hojas, a principios del verano.
La originalidad del brote principal del brote también está en el hecho de que se desarrolla según el tipo monopodial y está formado por el meristemo apical (en posición). Todos los brotes posteriores, incluidos los que continúan el eje principal de la planta (tronco), surgen debido a la actividad del meristemo axilar (lateral); el meristemo apical en los olmos generalmente muere poco después de la formación de la yema del brote terminal. El brote formado a partir de la yema lateral superior crece más rápidamente y, al dar la vuelta al brote madre, se vuelve axial. Este vuelco repetitivo de año en año es un rasgo característico del crecimiento del tronco y ramas del olmo, lo que permite clasificarlas como plantas simpodiales típicas.
Los brotes de algunos olmos llaman la atención con peculiares crecimientos de corcho, especialmente característicos de las plantas jóvenes que crecen en lugares secos y bien iluminados. A veces aparecen excrecencias de un tipo completamente diferente en los troncos de árboles viejos de olmo de hoja pequeña en formaciones xerofíticas del este de Kazajstán. Estos son nudos: gran afluencia de madera compactada e inusualmente fuerte. Una modificación interesante de los brotes acortados, convertidos en espinas reales, es característica de la hemiptelea (Fig.130), el único árbol espinoso entre los olmos.
Las hojas de los olmos, incluso en un solo brote, pueden diferir dramáticamente en tamaño y forma. Esto les permite ubicarse de manera más favorable en relación con la luz, en un plano, en forma de una cubierta de mosaico continuo ( mosaico de hoja). La nervadura de las hojas del olmo es típica pinnada, craneal, con una nervadura central potente y nervios laterales cortos, que generalmente terminan en los dientes de la hoja. La superficie de las hojas a menudo está cubierta con pelos suaves o ásperos, y en algunas especies de olmos, las hojas están cubiertas por debajo con los pelos glandulares más pequeños: puntiagudos (en nuestra corteza de abedul) o en forma de varilla (en el olmo del Himalaya peludo) U. villosa). El color de estos pelos glandulares cambia a medida que la hoja envejece: de incoloro en las hojas jóvenes en desarrollo, naranja a principios del verano, rojo en verano a casi negro en otoño.
El sistema de raíces del olmo es poderoso, con raíces profundas separadas y una masa de raíces superficiales. Los árboles grandes a veces tienen raíces en forma de tabla que funcionan función de apoyo y tan característico de los árboles de la selva tropical. Estas raíces alcanzan una altura de 1,5 m en el punto de origen de los troncos de los holopteles tropicales. En los olmos de la zona templada (olmo liso - U. laevis, olmo de valle - U. japonica), su altura suele ser de 30 a 50 cm, pero el tipo de estructura es el mismo que el de los árboles tropicales. Sin embargo, según I.V. Grushvitsky (1955), los árboles individuales del olmo del valle en el sur del Territorio de Primorsky tienen raíces en forma de tabla de uno y medio e incluso dos metros.
Los representantes de todos los géneros estudiados de olmo son plantas de micorrizas, especialmente las micorrizas abundantes se producen en las raíces de la corteza de abedul, que a menudo están cubiertas con una especie de vainas de micorrizas.
El sistema radicular es de gran importancia en la propagación vegetativa del olmo debido a la formación de retoños radiculares. En la hemiptelea hexaploide de David, que forma muchos frutos sin semillas, el tipo de renovación de chupones a menudo predomina sobre el tipo de semilla. A menudo se reproduce por chupones de raíces y corteza de abedul.
La información sobre la vida útil de los olmos es contradictoria, pero se sabe con certeza que los olmos y zelkvas sobrevivieron hasta 500 años (la edad de los árboles individuales del carpe zelkova - Zelkova carpinifolia - en Talysh se estima en 800 - 850 años). Estos hígados largos a menudo alcanzan los tamaños máximos para estas especies: hasta 35 - 40 m de altura y 3 - 4 m de diámetro (mexicana) y el sudeste asiático (olmo lanceolado); la holoptelea de hojas enteras (Holoptelea integrifolia) alcanza grandes tamaños en los bosques tropicales de la India. Los representantes de otros géneros de olmo son árboles pequeños, de 4 a 18 m de altura.
El rango moderno de la subfamilia Elm cubre un vasto territorio, dentro del cual la mayoría de los géneros tienen una distribución rota (disyuntiva), y la aparición de estas disyunciones generalmente se asocia con el período Terciario o Cretácico Superior.
Los datos paleobotánicos indican que en el Mioceno, en las floras templadas y templadas cálidas de la región boreal terciaria, correspondientes a los territorios de la Eurasia moderna y América del Norte, el olmo estaba muy extendido y representado por una amplia variedad de formas (géneros de olmo, zelkva , planeador). Las rupturas en los rangos modernos de los géneros tropicales de Holoptelei (India occidental - África ecuatorial) y Phyllostylon (Brasil - Región florística del Caribe) confirman la antigüedad de estos géneros y sugieren su distribución más amplia en el pasado. Incluso el género monotípico Hemipteleus, cuyo rango moderno se limita a un área pequeña en el este de Asia, estuvo muy extendido en Europa central y meridional en el Mioceno-Plioceno.
El planeador acuático es el único representante moderno del género planeador, una planta relicta que rara vez se encuentra en Florida y las regiones adyacentes del sureste de América del Norte. Crece en bosques milenarios dominados por cipreses de las marismas (Taxodium distichum), donde el suelo está cubierto de agua la mayor parte del año.
El área moderna de zelkva es claramente un relicto (Japón - regiones del sur y centro de China - Transcaucasia - regiones de Asia occidental - la isla de Creta).
Entre los olmos, solo el género del olmo tiene una vasta área ininterrumpida (continua), pero dentro de ella hay curiosas disyunciones en la distribución de especies estrechamente relacionadas de una sección. Así, nuestro olmo liso europeo (Ulmus laevis) está separado por una disyunción transatlántica del olmo americano (U. americana) estrechamente relacionado. Morfológicamente, estas especies son casi indistinguibles, pero tienen diferentes grados de ploidía: europea - diploide (2n = 28), americana - tetraploide (2n = 56). La disyunción entre especies diploides es similar: olmo de montaña europeo (U. glabra) y olmo rojo americano (U. rubra).
En nuestro país, los representantes del género olmo son conocidos con los nombres de olmos, olmos, corteza de abedul, olmo. Suelen ser reconocidos por los de dos dientes, desiguales en la base de las hojas y por el pez león, que aparecen a principios de verano.
En los bosques caducifolios de la parte europea de la URSS, los más comunes son el olmo liso y el olmo de montaña, árboles grandes, que alcanzan una altura de 25 a 27 m. Ambas especies tienen un amplio rango de distribución latitudinal, es especialmente grande en el olmo liso. Extendiéndose desde las orillas del lago Onega hasta los desiertos de la región del Caspio, su rango cubre una zona de semidesiertos, estepas, bosques-estepas, bosques caducifolios y taiga de coníferas oscuras.
En la zona de bosque-estepa, la corteza de abedul (U. campestris) es más común, un árbol de bordes relativamente pequeño, que a menudo atrae la atención con crecimientos de corcho en las ramas.
A lo largo de los valles fluviales del Lejano Oriente, en bosques caducifolios y de cedros caducifolios, a menudo hay enormes olmos de valle de copa blanca y pequeños árboles de olmo lobulado (U. laciniata), más común en los bosques montañosos de Primorie, crecen aquí. En el Lejano Oriente y Transbaikalia, también hay olmos de frutos grandes (U. macrocarpa, Fig. 131) y olmos de hojas pequeñas, razas pioneras de hábitats abiertos, que a veces forman bosques claros xerofíticos.
Ilm de frutos grandes es un árbol pequeño, sobre rocas y astrágalo que a menudo se desarrolla como una planta arbustiva, que da frutos abundantes incluso a una altura de 50-70 cm. Sus peces león son los más grandes (hasta 3-4 cm de diámetro). , los crecimientos de corcho en los brotes jóvenes crecen en el mismo plano, por lo que los brotes también aparecen alados.
El olmo de hoja pequeña (U. pumila) es de gran importancia en el paisajismo y las plantaciones protectoras en los países áridos de casi todos los continentes. Su área de distribución natural se extiende desde las montañas del oeste de Tien Shan a través de los desiertos de Mongolia y China hasta Transbaikalia y el Lejano Oriente. En los desiertos de Gobi, a menudo es la única especie de árbol. Aquí es un árbol de crecimiento bajo (2 a 6 m de altura) con una copa pequeña y un tronco poderoso, de hasta 1 a 1,5 m de diámetro.En el este de Kazajstán, en la cuenca del río Ili, los olmos centenarios tienen una altura de 8 - 12 m; en las llanuras aluviales de los ríos del Lejano Oriente y Transbaikalia, pero en cultura, especialmente a lo largo de acequias en Asia Central, pueden superar los 25 m de altura y desarrollar una poderosa copa extendida.
No han pasado ni cien años desde el inicio de la cría de esta especie fuera de su área de distribución natural, pero ahora su área "cultural" ya rodea todo el hemisferio norte, capturando partes individuales del sur (regiones de Australia y Argentina). En las Grandes Llanuras (América del Norte), el olmo de hoja pequeña se comporta como un nativo y está incluido en la flora local. En nuestro país, es una raza favorita en la jardinería de las ciudades y pueblos del sur desde la frontera oriental hasta la occidental.
Los representantes del género ilm han existido en la Tierra durante decenas de millones de años y, a juzgar por los hallazgos fósiles, no han cambiado significativamente durante este período de tiempo, a pesar de los cambios repetidos y, a veces, abruptos en las condiciones de vida. Esto indica un enorme potencial adaptativo (adaptativo), que es visible en la actualidad en la amplitud de la ecología y la distribución moderna del género. Los olmos, componentes típicos de los bosques caducifolios, también crecen en los desiertos y más allá del Círculo Polar Ártico, a lo largo de los ríos secos (uedov) en el norte de África y cerca del ecuador, en Sumatra y Sulawesi, en las selvas tropicales de Yunnan, en las montañas de México y en el Himalaya. .
Ilma - plantas sin pretensiones que toleran la falta de humedad y el flujo excesivo de humedad, son capaces de crecer en suelos salinos, placeres pedregosos y rocas, en arenas fluviales y guijarros, para soportar la falta de calor en el norte y el exceso en los desiertos cálidos , con fluctuaciones en el nivel del agua de ríos y lagos, a lo largo de las orillas donde estos árboles son más comunes. Y son precisamente las áreas con factores ambientales extremadamente variables, en un grado u otro desfavorables para el desarrollo de los bosques y el crecimiento de los árboles en general, las más comunes para cenosas con predominio de olmos.
En los bosques latifoliados de las tierras bajas, que son óptimos para el desarrollo de la mayoría de nuestros olmos, se encuentran solo en una pequeña mezcla con las especies principales, ocupando firmemente el lugar de las especies ensambladoras (adicionales). Incluso en las llanuras aluviales de grandes ríos, donde los olmos a menudo forman áreas de plantaciones puras, su crecimiento suele estar asociado a una franja estrecha, caracterizada por el régimen hídrico más variable, en la confluencia de bosques de robles de llanura aluvial y matorrales de sauces o alisos. En años secos, esta franja es desfavorable para el desarrollo de sauces, en años húmedos, para roble.
Los Ilmovs se han utilizado durante mucho tiempo para diversos fines. Las secreciones mucosas de la estopa de olmo tienen propiedades bactericidas, ellas, como semillas, se utilizan en la medicina popular... También se obtiene un valioso aceite industrial de las semillas de olmos. Los frutos verdes del olmo de hoja pequeña en China se comen como ensalada.
En varias regiones montañosas de Asia y Transcaucasia, las ramas de olmos y zelkova se preparan para la alimentación del ganado. En los paisajes de estos países montañosos, y especialmente en el Himalaya, los olmos mutilados no son infrecuentes, cuyas ramas se cortan casi hasta la parte superior del tronco.
La madera del olmo tiene un gran valor económico. Ya en los asentamientos fósiles del hombre en Europa se han encontrado casas construidas con olmos. En el siglo pasado, la madera de olmos y zelkova fue ampliamente utilizada como Material de construcción, especialmente para construcciones en el agua: sobre pilotes, en construcción naval, etc. También se utiliza para la producción de muebles y contrachapados.
En la actualidad, cuando las existencias de madera del olmo están en plantaciones naturales disminuyó significativamente, el mayor beneficio de los olmos se obtiene como razas de jardinería y componentes invariables de las plantaciones protectoras. La velocidad de crecimiento de los olmos, su efecto decorativo, poco exigente para la nutrición del suelo, la capacidad de soportar la falta de humedad y los fuertes vientos, las fluctuaciones significativas de temperatura y el humo en el aire los han convertido durante mucho tiempo en árboles favoritos en el paisajismo urbano en los países de el hemisferio norte.
Las ilmas en las calles, jardines y parques se cultivan en toda Eurasia (olmo de hoja pequeña, olmo liso, olmo de montaña, olmo de valle, corteza de abedul), en África (olmo de hoja pequeña, olmo gris), en América del Norte (olmo americano , olmo de hoja pequeña, olmo Thomas, olmo rojo). Además de los tipos habituales, también se utilizan en el paisajismo una serie de formas decorativas únicas, fijadas en la cultura. Estos son olmos llorones y piramidales, así como los famosos olmos de corona densa: el olmo denso (U. densa) y el olmo de Androsov (U. androssowii), que adornan las calles, jardines y parques de las repúblicas de Asia Central, ciertas regiones. del Cáucaso y Asia Occidental. Su corona esférica u oblonga inusualmente densa es casi impermeable a la luz solar y se protege del sol en cualquier momento del día, lo que los hace extremadamente valiosos en las regiones cálidas del desierto. Las especies de copa densa se caracterizan por un crecimiento muy lento y, por lo tanto, por regla general, se injertan en la corteza de abedul común o en los olmos de hoja pequeña.
Durante los últimos 60 años, una enfermedad se ha extendido entre los olmos, llamada enfermedad holandesa por el lugar de su descubrimiento (véanse las págs. 129, 130 del segundo volumen de "La vida de las plantas"). Todos los tipos de olmos son susceptibles a ella (solo el olmo de hoja pequeña es resistente). La medida más eficaz para prevenir el desarrollo de la enfermedad es inyectar antibióticos en el tallo de la planta.
La subfamilia del marco: árboles de hoja perenne, semicaducifolios o caducifolios, con menos frecuencia enredaderas de hoja perenne, comunes en los trópicos y subtrópicos de todas las partes del mundo. De los 9 géneros que constituyen una subfamilia (alrededor de 80 especies), solo uno es un género monotípico. pterocelitis(Pteroceltis) no va más allá de la zona templada-cálida, los 8 géneros restantes incluyen principalmente plantas tropicales, y solo algunas de sus especies crecen en áreas de climas moderadamente cálidos.
Para la mayoría características morfológicas y el nivel general de desarrollo de la canal es un grupo mucho más especializado que el olmo.
La subfamilia está dominada por especies con flores unisexuales, aunque algunas suelen tener un pequeño porcentaje de flores bisexuales. En la zona templada-cálida, las plantas marco están representadas solo por plantas monoicas, en los trópicos, tanto monoicas como dioicas, e incluso dentro de la misma especie, se puede ver un grado diferente de diferenciación de árboles según el predominio de hembras o flores masculinas. El hetakma espinoso (Ghaetacme aristata), por ejemplo, en los trópicos de África oriental casi siempre tiene flores dioicas, y en Sudáfrica a menudo se desarrolla como una planta monoica. Todas las transiciones de la monoica a la dioica se observaron en los tres orientales (Trema orientalis), los tres Lamarck (T. lamarckiana), el marco de Duran (Celtis durandii), etc.
Las flores masculinas del marco se recolectan en inflorescencias de múltiples flores en las axilas de las hojas escamosas, las flores femeninas se ubican más arriba a lo largo del brote en las axilas de las hojas verdes, 1-3, o en inflorescencias complejas de múltiples flores.
A diferencia de la subfamilia del olmo, caracterizada por frutos secos, todas las canales tienen un tipo de fruto: la drupa (Cuadro 36), pero su estructura, tamaño y forma son variados (Fig. 132).
Las semillas del marco suelen ser redondas, el embrión está doblado, doblado o enrollado; en semillas maduras, el endospermo se conserva, envuelve al embrión y llena los surcos de sus pliegues; la cubierta de la semilla es siempre de una sola capa, el pericarpio es de 3 a 4 capas.
El número de cromosomas principal en los andamios es el mismo que en el cannabis (x = 10). La poliploidía es característica y algunas especies alcanzan un grado muy alto de ploidía ( trema amboinsky- Trema amboinensis - ¡16-ploide!).
Las hojas de la mayoría de las de marco tienen 3 venas basales bien definidas, lo que acerca su venación al tipo de dedos. En la mayoría de los cadáveres sudamericanos, en el envés de la lámina de la hoja, como resultado del crecimiento de las bases de estas nervaduras (probablemente bajo la influencia de garrapatas que se asientan en ellas), se desarrollan estructuras específicas, similares a bolsas hinchadas. Finalmente, las hojas de la carcasia se caracterizan por cistolitos redondeados y un carácter variado de pubescencia (en Westindian Lamarcke en una hoja, se desarrollan hasta 4 tipos de pelos, incluidos los glandulares).
Los principales géneros de la subfamilia de canales son 2 géneros panthropic: canal (Celtis, Cuadro 36) y trema (Trema), que comprenden más del 85% de todas las especies. El marco no solo es el más grande (más de 50 especies), el más polimórfico, sino también el género más extendido. Su área de distribución rodea el globo en una enorme franja, cuyo límite norte fluctúa alrededor de los 40 ° de latitud norte, pasando por Japón, Asia continental, el Cáucaso, el sur de Europa y América del Norte; el sur corre a unos 35 ° S de latitud a través de Nueva Caledonia, el este de Australia, la región africana del Cabo y el sur de Argentina. A pesar del alto polimorfismo, los marcos conservan un solo tipo de estructura de flores, frutos y hojas dentro de toda la gama. Los tipos de estructura son plantas diploides (el número de cromosomas en las células somáticas es 2n = 20) o tetraploides (2n = 40). Estos últimos incluyen todos los tipos de la URSS, que también son comunes en el Mediterráneo: el marco caucásico (C. caucasica), el marco desnudo (C. glabrata), el marco sur (C. australis), el marco Tournefor (C. tournefortii). Se trata de árboles caducifolios de color verde veraniego con una corteza lisa de color gris claro y una copa extendida, que a veces alcanzan una altura de 30 m, con un tronco de hasta 3 m de diámetro, o crecen en árboles pequeños y adquieren una forma arbustiva en condiciones ambientales desfavorables (cuadro desnudo y cuadro Tournefort).
Las especies marco ocupan diferentes nichos ecológicos y crecen en diversas comunidades. El marco caucásico y el marco Tournefort son más comunes en bosques secos y bosques áridos, en las tierras bajas y en las montañas, a menudo se elevan a una altitud de 2500 a 2800 m sobre el nivel del mar, generalmente en lugares alejados del mar. Por el contrario, el cadáver del sur y el cadáver desnudo crecen principalmente en las regiones costeras. Todas estas especies viven en laderas rocosas abiertas y en quebradas, entre rocas, en talud, a lo largo de orillas rocosas de pequeños ríos o en laderas hacia el mar.
Los marcos de los países tropicales están ricamente representados y son variados, donde, junto con las plantas caducas y semideciduas, los árboles de hoja perenne son comunes, y en muchos de ellos no se desarrollan escamas de yemas y los rudimentos del brote emergente están cubiertos solo por estípulas del cubrir la hoja.
Los marcos de Australia y especialmente de Nueva Caledonia son muy peculiares, caracterizados por hojas suculentas completamente gruesas y extremadamente gruesas. En la canal hacinada (C. conferta), que crece en la zona costera y no es infrecuente entre los matorrales de manglares, las hojas se recogen en la parte superior del brote y, a veces, son opuestas. En los trópicos de Asia, África y América del Sur, los marcos se incluyen en las comunidades de bosques lluviosos siempre verdes de las tierras bajas (marco de White - C. wightii, marco de Mildbred - C. mildbraedii), así como bosques de montaña (marco de Duran, etc. .). Las canales tropicales también crecen en bosques secos siempreverdes, a menudo formando bosques caducifolios (canal africano - C. africana, canal con hojas enteras - C. integrifolia).
En los bosques de los trópicos del Nuevo Mundo perturbados por la tala, las enredaderas perennes se desarrollan intensamente: el cadáver de iguana (C. iguanaea), el cadáver espinoso (C. spinosa) y el cadáver boliviano (C. boliviensis). En los primeros años de vida, estos marcos crecen como árboles o arbustos erectos (1,5 - 5 m de altura), luego sus ramas superiores se alargan intensamente y, aferrándose con espinas curvas a los árboles y arbustos cercanos, las utilizan como soporte. La planta se convierte así en una enredadera y conserva este aspecto hasta el final de su vida.
En climas cálidos, las canales florecen en primavera, casi simultáneamente con la apertura de las hojas. Sus flores masculinas se abren unos días antes que las bisexuales y femeninas. Las flores son polinizadas por el viento, y aunque los insectos las visitan, la entomofilia no importa mucho, ya que el polen carece de los rasgos característicos de los granos de las plantas entomófilas y, en el momento de enderezar el filamento, se derrama instantáneamente al entorno. espacio.
Los frutos maduran en otoño, en ese momento la parte interna del pericarpio (hueso) se vuelve muy dura y la capa exterior harinosa se vuelve de color amarillo brillante (marco desnudo) a casi negro (marco sur). Los pájaros comen fácilmente las drupas de los cadáveres y las propagan.
Las semillas de los armazones suelen germinar en la primavera del año siguiente, las plántulas, como las del olmo, se desarrollan según el tipo heteroblástico y en el primer año pasan a ramificación simpodial.
Los marcos crecen relativamente lentamente y viven mucho tiempo (hasta 200, y según algunas fuentes, hasta 600 años). Sin embargo, en la actualidad hay pocos árboles viejos de gran tamaño. El alto valor de su madera y su crecimiento, principalmente en zonas poco boscosas, implica la tala regular de árboles jóvenes. Después de la tala, los árboles se recuperan relativamente rápido debido a la regeneración del crecimiento intensivo (del tocón).
El marco también se llama a menudo árbol de piedra por su madera dura, fuerte y pesada (densidad 0,78). A pesar de una serie de propiedades valiosas, todavía tiene poco valor industrial y actualmente se utiliza principalmente para pequeñas artesanías y artículos decorativos. En los países áridos, los marcos se han criado durante mucho tiempo, estos árboles también son amados aquí en Asia Central, el Cáucaso y Crimea, donde a menudo se usan en aldeas y ciudades de jardinería, así como en plantaciones protectoras.
El género Pteroceltis, que está muy extendido en China central, es el más cercano a los cadáveres. Su única especie fue descrita por el botánico ruso K.I.Maksimovich y lleva el nombre del recolector de esta planta: Pteroceltis tatarinovii. Los frutos alados muy peculiares de la pteroceltis a menudo se consideran como un vínculo de transición entre los frutos sin alas de la canal y el pez león olmo, lo que da una razón para acercar los taxones, pero la similitud de los frutos es solo externa; este es un ejemplo de desarrollo convergente. El fruto de la pteroceltis es una verdadera drupa esférica con un endocarpio muy grueso y fuerte, cuyas excrecencias forman alas leñosas que se adelgazan hacia el borde. Arriba, las alas están muy espaciadas, entre ellas y aisladas de ellas, a diferencia del olmo, hay una columna con dos estigmas (Fig.132). Pteroceltis y por otros motivos representante típico subfamilias de cadáveres: tiene flores unisexuales, drupas con un pericarpio de 4 capas, cubierta de semillas de una sola capa, embrión doblado y doblado, 3 nervaduras en la base de la hoja, el número de cromosoma principal x es 20. Pteroceltis generalmente crece a lo largo de los ríos y en lugares rocosos a altitudes relativamente bajas (hasta 1200 m sobre el nivel del mar). La mayoría de las veces se trata de árboles de 12 a 17 m de altura, con una copa extendida y troncos cortos y gruesos de hasta 1,5 m de diámetro.
Un género muy interesante y aparentemente monotípico. hetakma(Ghaetacme) es común en Madagascar y en Sudáfrica ecuatorial. Khetakma espinoso se desarrolla como un pequeño árbol o arbusto de 3 a 7 m de altura, tiene hojas coriáceas y brillantes, que a veces terminan en una espina fina puntiaguda, flores unisexuales y frutos pequeños con un hueso duro. Esta especie es muy polimórfica e incluye plantas con flores monoicas y dioicas, está representada por formas fuertemente pubescentes y desnudas, espinosas y sin espinas, sus hojas son dentadas, dentadas espinosas o enteras. Khetakma espinoso crece en la zona de transición de bosque a sabana, se encuentra en formaciones de bosques y arbustos caducifolios, semicaducifolios, en bosques de galería esclerófilos, donde en ocasiones, junto con otras plantas, forma matorrales espinosos impenetrables, tan característicos de estos países.
En los países tropicales, el género trem es ampliamente conocido, representado principalmente por árboles de hoja perenne, a veces plantas arbustivas, de 2 a 16 m de altura, común en todos los continentes y muchas islas desde tierras bajas hasta 2500 m sobre el nivel del mar. Tienen una copa delgada y extendida, inflorescencias axilares ramificadas, con numerosas flores pequeñas, generalmente unisexuales. Las frutas son pequeñas drupas carnosas, de color amarillo anaranjado brillante en las tres de Lamarck y oscuras en las tres orientales y tres de flores pequeñas.
Las especies del género trem son difíciles de distinguir y todavía existe desacuerdo entre los taxonomistas en cuanto a su volumen y número. Aparentemente, no hay más de 20 especies en el género, todas están cerca y forman una serie poliploide con el número de cromosomas en las células somáticas de 20 a 160.
Las tremas son plantas sin pretensiones de crecimiento rápido que viven en los bordes de los bosques de hoja perenne y semicaducifolios de llanuras y laderas de montañas, comunes a lo largo de carreteras y claros. Las especies de trema son componentes comunes de formaciones vegetales secundarias en los trópicos, en particular, representantes típicos de formaciones secundarias peculiares con helechos arborescentes que se desarrollan después de incendios y talas en el lugar de los bosques tropicales de montaña lluviosa. En Cuba, esta es una comunidad de trema micrantha y Cyathea arborea, con una cobertura continua de Pteridium caudatum. Las formaciones vegetales similares son características de los trópicos del Viejo Mundo. En Java, por ejemplo, hay comunidades de tremus oriental y cyathea contaminans, y en el sotobosque hay un inulifolium (Eupatorium inulifolium).
Trema sigue siendo el único género en el orden de las ortigas, en el que se ha encontrado simbiosis con bacterias fijadoras de nitrógeno. Recientemente se encontraron bacterias nódulos del grupo Rhizobium en las raíces de los tres del este, lo que da motivos para clasificarla como una planta que mejora el suelo. Quizás en parte debido a esta propiedad, tres se usan fácilmente en plantaciones de cafetos y cacao para crear un dosel delgado bajo el cual se plantan estos cultivos.
Está muy cerca del género Trem y es difícil distinguir de él un pequeño género de Parasponia, que está muy extendido en las islas de Oceanía. Los representantes de ambos géneros son plantas pioneras típicas, señaladas como los primeros pobladores de los flujos de lava (isla de Bali).
El género Aphananthe (Aphananthe) tiene un rango roto que cubre regiones distantes de Asia tropical y templada cálida, incluyendo Malesia, las Islas Salomón, Australia Oriental, Madagascar y México. Estas enormes disyunciones indican una expansión más amplia de Afananta en el pasado.
En los trópicos del sur de Asia, Indonesia y Oceanía (principalmente en las islas tropicales), el género Gironniera (Gironniera) está muy extendido, representado por enormes árboles de hoja perenne de las selvas tropicales (marco gironera - G. ceItidifolia), o pequeños, hasta 16 m de altura, árboles de formaciones semicaducifolias más secas de los trópicos (Gironnera semiigual - G. snbaequalis, etc.).
ortiga de plantas medicinales
Familia de la ortiga - URTICACEAE
Posición sistemática
En la taxonomía tradicional, la familia tiene su propio orden: las ortigas (Urticales):
Departamento de plantas con flores (angiospermas) (Magnoliophyta, Angiospermophyta)
Clase dicotiledóneas (Magnoliopsida, Dicotiledóneas)
Subclase de hamamelis (Hamamelididae)
Orden Ortiga (Urticales)
Familia del olmo (Ulmaceae)
Familia de la morera (Moraceae)
Familia del cannabis (Cannabaceae)
Familia Cecropiaceae
Familia de la ortiga (Urticaceae)
La ortiga incluye alrededor de 60 géneros y más de 1000 especies de plantas, que se distribuyen principalmente en los trópicos. Crecen principalmente en la zona templada de los hemisferios norte y (con menos frecuencia) sur.
La principal diferencia entre las ortigas en el sistema de orden es el óvulo ortotrópico y basal o casi basal, el embrión recto espatulado y el predominio de formas de vida herbáceas, con menor frecuencia arbustos, árboles de madera blanda y lianas, siendo estas últimas la mayoría de las especies africanas.
Las hojas de ortiga son simples, generalmente con 3 nervaduras en la base, una de rasgos característicos son la abundancia de cistolitos, formaciones blanquecinas impregnadas de carbonato de calcio. La forma de los cistolitos (puntiagudos, en forma de varilla, ovalada, en forma de hoz, clavada, estrellada, en forma de F, etc.) es más o menos constante para ciertos taxones y a menudo sirve como una buena característica de diagnóstico en la taxonomía de especies y géneros de la familia.
Las hojas de las formas primitivas de ortigas se ubican de manera opuesta en los brotes, en formas más avanzadas, la disposición de las hojas puede convertirse en dos hileras, debido a la reducción de una hoja en cada par de hojas opuestas. Hay muchas etapas intermedias en el camino de esta transición. Muy a menudo, una de las hojas opuestas no desaparece por completo, sino que solo disminuye de tamaño, y luego nos enfrentamos a un fenómeno muy característico de las ortigas, la anisofidlia, el desarrollo de hojas de tamaño desigual y, a veces, en forma, en un nodo. .
Las inflorescencias de tipo flor de ortiga, variadas en forma: capitadas, paniculadas, en forma de oreja. A veces son bisexuales y contienen una: varias flores femeninas y varias masculinas, más a menudo las inflorescencias son unisexuales.
La evolución de la familia procedió principalmente a lo largo de la línea de simplificar la estructura de los órganos y reducir sus partes. Las características de reducción de las ortigas se manifiestan especialmente claramente en la flor: el gineceo ha perdido por completo la estructura del dímero y el número de partes de la flor se puede reducir al límite. En la tribu Forskaoleaceae, por ejemplo, la flor masculina generalmente consiste en un estambre rodeado por un perianto, la femenina contiene solo el gineceo, su perianto está completamente reducido, con menos frecuencia se desarrolla un perianto indiviso.
Las ortigas son plantas polinizadas por el viento. Sus estambres en los brotes generalmente están doblados hacia adentro, pero en el momento de quitar el polvo, los filamentos se enderezan instantáneamente, las anteras se agrietan por la conmoción cerebral y arrojan el polen. Este dispositivo de dispersión de polen es un rasgo característico de las ortigas.
Los frutos de las ortigas son pequeños, secos (nueces), pero en algunas especies están rodeados por una cubierta jugosa de un cáliz que crece carnoso después de la floración, lo que hace que el fruto parezca una drupa o una baya.
Las plantas de ortiga dan frutos en abundancia y, en algunas especies, las semillas pueden desarrollarse asexualmente como resultado de la apomixis. Por ejemplo, varias especies de Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) casi no tienen flores masculinas; sin embargo, las flores femeninas dan frutos con semillas completas. Las observaciones sobre la formación de semillas mostraron que en estas plantas el micropilo crece mucho antes de que el saco embrionario madure y el embrión surja de un óvulo no reducido sin polinización y sin fertilización.
En la mayoría de las ortigas, la forma más común de esparcir frutos es la zoochoria, sin embargo, en varias especies de elatostema y pilea (Pilea), los frutos se catapultan de una manera peculiar y el papel de la catapulta lo juegan los estaminodios. Durante el período de polinización de las flores, los estaminodios apenas se notan, y solo en el momento de la fructificación aumentan significativamente de tamaño. En este momento, los estaminodios se doblan hacia adentro y sostienen al feto que cuelga parcialmente sobre ellos. Tan pronto como se forma una capa de separación en el tallo y la conexión entre la fruta y la planta se debilita, los estaminodios se enderezan con fuerza y expulsan (catapultan) al feto. En este caso, los frutos vuelan a una distancia de 25-100 m de la planta madre. Sin embargo, en la mayoría de las ortigas, la zoocoria sigue siendo la ruta más común de propagación de la fruta.
Muy a menudo, las plantas de ortiga se reproducen vegetativamente mediante el enraizamiento de tallos, estolones subterráneos, retoños de raíces, tubérculos, etc. En las suculentas herbáceas, este método de reproducción a menudo prevalece sobre la semilla.
La familia generalmente se subdivide en 5 tribus: ortiga (Urticeae) propiamente dicha, Procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae y Parietarieae.
Por el número de especies de la tribu, predomina el género urtica, que contiene unas 50. Los más conocidos de la familia son los representantes de la tribu ortiga, que une las plantas ardientes. El nombre latino de la tribu Urticeae (así como Urtica, Urticaceae y Urticales), derivado de la palabra uro - quema, se le dio por los muchos pelos ardientes que cubren las hojas y tallos de las plantas. Los pelos punzantes de la ortiga tienen células punzantes (hasta 100 células punzantes por 1 mg de su masa), que contienen un líquido corrosivo de un complejo composición química; contiene histamina, acetilcolina, ácido fórmico. El pelo punzante parece un tubo capilar que termina en una pequeña cabeza redondeada. La parte superior del cabello se endurece y se desprende cuando se toca, los bordes afilados del cabello perforan la piel y el contenido de la célula punzante se inyecta en la herida. El resultado es una dolorosa sensación de ardor: una quemadura de ortiga.
Representantes: Ortiga (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).
Tribu procris (Procrideae)
La tribu más grande de la familia incluye más de 700 especies de plantas herbáceas, rara vez suculentas, que generalmente viven bajo el dosel de las selvas tropicales del sudeste asiático, en hábitats húmedos, cerca de arroyos, en grietas de rocas y gargantas.
Representantes: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
Tribu Boehmerieae (Boehmerieae)
Tribu panthropic, que une 16 géneros y alrededor de 250 especies. plantas herbáceas con hojas grandes, dentadas y opuestas. Las inflorescencias se desarrollan en las axilas de las hojas. La tribu contiene muchas plantas hiladoras con fibras muy largas.
Representantes: rami (Boehmeria), pipturus (Pipturus), mautia (Maoutia), puzolzia (Pouzolzia), leucosyke (Leucosyke).
Tribu Forskale (Forsskaoleae)
Lo más arcaico e interesante desde el punto de vista evolutivo, un grupo de ortigas, muy especializado. Un análisis de los rangos sugiere que los tres géneros han existido durante al menos 75 millones de años y fueron parte de la flora subtropical del Cretácico de las costas e islas del antiguo Mar de Tetis.
Representantes: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Tribu posterior (Parietarieae)
Un grupo pequeño (5 géneros y alrededor de 30 especies), el más avanzado de la familia, incluye plantas herbáceas y arbustivas con hojas de bordes enteros, en su mayoría alternas. Hay muchas plantas pioneras y malas hierbas entre las paredes. Distribución: sur de Europa, Mediterráneo, Transcaucasia.
Representantes: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.
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La ortiga incluye alrededor de 60 géneros y más de 1000 especies de plantas, que se distribuyen principalmente en los trópicos. La familia generalmente se subdivide en 5 tribus: ortiga (Urticeae) propiamente dicha, Procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae y Parietarieae.
La principal diferencia entre las ortigas en el sistema de orden es el óvulo ortotrópico y banal o casi basal, el embrión espatulado recto y el predominio de formas de vida herbáceas.
La evolución de la familia procedió principalmente a lo largo de la línea de simplificar la estructura de los órganos y reducir sus partes. Las características de reducción de las ortigas se manifiestan especialmente claramente en la flor: el gineceo ha perdido por completo la estructura del dímero y el número de partes de la flor se puede reducir al límite. En la tribu Forskaoleaceae, por ejemplo, la flor masculina generalmente consiste en un estambre rodeado por un perianto, la femenina contiene solo el gineceo, su perianto está completamente reducido, con menos frecuencia se desarrolla un perianto indiviso. Las inflorescencias del tipo de flores de ortiga varían en forma: capitadas, paniculadas y en forma de oreja. A veces son bisexuales y contienen una: varias flores femeninas y varias masculinas, más a menudo las inflorescencias son unisexuales.
Las ortigas son plantas polinizadas por el viento. Sus estambres en los brotes generalmente están doblados hacia adentro, pero en el momento de quitar el polvo, los filamentos se enderezan instantáneamente, las anteras se agrietan por la conmoción cerebral y arrojan el polen. Este dispositivo de dispersión de polen es un rasgo característico de las ortigas.
Los frutos de las ortigas son pequeños, secos (nueces), pero en algunas especies están rodeados por una cubierta jugosa de un cáliz que crece carnoso después de la floración, lo que hace que el fruto parezca una drupa o una baya. En Urera baccifera, un pequeño árbol común en los bosques tropicales de América, el cáliz cubierto de maleza es de colores brillantes, lo que hace que la fruta se parezca aún más a una baya. Similar a las bayas y frutos de color naranja rojizo de la especie Procris, la parte carnosa de estos frutos está formada por el receptáculo. Las plántulas de color púrpura rojizo de la morera (Laportea moroides) son muy similares a las de la morera o frambuesa, sin embargo, a diferencia de ellas, la parte carnosa del fruto de esta planta surgió principalmente por el crecimiento del pedicelo.
Las plantas de ortiga dan frutos en abundancia y, en algunas especies, las semillas pueden desarrollarse asexualmente como resultado de la apomixis. Por ejemplo, varias especies de Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) casi no tienen flores masculinas, sin embargo, las flores femeninas dan frutos con semillas completas. Las observaciones sobre la formación de semillas mostraron que en estas plantas el micropilo crece mucho antes de que el saco embrionario madure y el embrión surja de un óvulo no reducido sin polinización y sin fertilización.
En la mayoría de las ortigas, la forma más común de esparcir frutos es la zoochoria, sin embargo, en varias especies de elatostema y pilea (Pilea), los frutos son catapultados de forma peculiar y el papel de la catapulta lo desempeñan los estaminodios. Durante el período de polinización de las flores, los estaminodios apenas se notan, y solo en el momento de la fructificación aumentan significativamente de tamaño. En este momento, los estaminodios se doblan hacia adentro y sostienen al feto que cuelga parcialmente sobre ellos (Fig. 148). Tan pronto como se forma una capa de separación en el tallo y la conexión entre la fruta y la planta se debilita, los estaminodios se enderezan con fuerza y expulsan (catapultan) al feto. En este caso, los frutos vuelan a una distancia de 25-100 m de la planta madre. Sin embargo, en la mayoría de las ortigas, la zoocoria sigue siendo la ruta más común de propagación de la fruta.
Muy a menudo, las plantas de ortiga se reproducen vegetativamente mediante el enraizamiento de tallos, estolones subterráneos, retoños de raíces, tubérculos, etc. En las suculentas herbáceas, este método de reproducción a menudo prevalece sobre la semilla.
Las hojas de ortiga son simples, por regla general, con 3 nervaduras en la base, uno de sus rasgos característicos es la abundancia de cistolitos, formaciones blanquecinas impregnadas de carbonato de calcio (Fig.148). La forma de los cistolitos (puntiagudos, en forma de varilla, ovalada, en hoz, clavada, estrellada, en forma de F, etc.) es más o menos constante para ciertos taxones y a menudo sirve como una buena característica de diagnóstico en la taxonomía de especies y géneros de la familia.
Las hojas de las formas primitivas de ortigas se ubican de manera opuesta en los brotes, en formas más avanzadas, la disposición de las hojas puede ir a una alternancia de dos hileras, debido a la reducción de una hoja en cada par de hojas opuestas. Hay muchas etapas intermedias en el camino de esta transición. Muy a menudo, una de las hojas opuestas no desaparece por completo, sino que solo disminuye de tamaño, y luego nos enfrentamos a un fenómeno muy característico de las ortigas, la anisofilia, el desarrollo de hojas de tamaño desigual y, a veces, en forma, en un nodo. (Figura 148).
Los más conocidos de la familia son los representantes de la tribu de las ortigas, que une las plantas en llamas. El nombre latino de la tribu Urticeae (así como Urtica, Urlicaceae y Urlicales), derivado de la palabra uro - quema, se le dio por los muchos pelos ardientes que cubren las hojas y tallos de las plantas. Los pelos urticantes de la ortiga tienen células urticantes (hay hasta 100 células urticantes por 1 mg de su masa), que contienen un líquido cáustico de composición química compleja; contiene histamina, acetilcolina, ácido fórmico. El pelo punzante parece un tubo capilar que termina en una pequeña cabeza redondeada (Fig. 147). La parte superior del cabello se endurece y se desprende cuando se toca, los bordes afilados del cabello perforan la piel y el contenido de la célula punzante se inyecta en la herida. El resultado es una dolorosa sensación de ardor: una quemadura de ortiga.
Las quemaduras infligidas por miembros tropicales de la tribu, especialmente laportea arbórea, a veces tienen consecuencias graves. El efecto punzante de Laportea urentissima, originaria del sudeste asiático, es tan fuerte que puede matar a un niño. También son notorias las laporteas arbóreas de Filipinas: la laportea de Luzón (L. luzonensis) y la laportea semicerrada (L. subclausa). Los pelos punzantes de la laportea gigante australiana (L. gigas), un gran árbol de las selvas tropicales del noreste de Australia, son increíblemente dolorosos; el dolor de la quemadura a menudo provoca desmayos y se siente durante varios meses. Las mismas quemaduras, acompañadas de hinchazón de los ganglios linfáticos, son provocadas por la suculenta morera laportea australiana, que crece en nuestros invernaderos como hierba, y el arbusto laportea (L. photiniphylla) de las islas Fiji, de Nueva Caledonia y Australia. Las quemaduras de la laportea sensual (L. aestuans), una pequeña hierba rastrera de las Antillas, son desagradables. El contacto de la herbácea girardinia heterophylla (Girarclinia heterophylla), común en Indochina, es muy doloroso.
Los pelos ardientes protegen a la planta de ser devorada por los animales, pero, por supuesto, no la salvan de todos los enemigos. Las hojas de las laporteas de árboles australianos, por ejemplo, resultaron ser inofensivas para el ganado, las hojas de ortiga se comen a los caracoles con impunidad, etc. Por lo tanto, no es sorprendente ver dispositivos protectores adicionales en las plantas. Upepa berry, por ejemplo, además de quemar pelos, desarrolla muchas espinas en los brotes, además, es una de las pocas ortigas que tienen jugo lechoso. Las laporteas y ortigas también tienen molinillos, pero contienen un líquido incoloro, y no jugo lechoso, como la mayoría de las moras.
En cuanto al número de especies, la tribu está dominada por el género Urtica, que contiene alrededor de 50 especies de plantas herbáceas, y el género tropical Urera (35 especies), representado por diferentes formas de vida: plantas herbáceas, arbustos, árboles de madera blanda y enredaderas, siendo estas últimas la mayoría de especies africanas. En la URSS, de la tribu Urticeae, solo las especies de ortigas están muy extendidas (Fig. 147). Todo el mundo sabe que la ortiga es una mala hierba, pero no todo el mundo sabe que la ortiga común (U. dioica) es la planta más útil nuestra flora templada (Fig.147). Es rico en vitaminas A, C, K y sales minerales, sus hojas y brotes tiernos son comestibles, se utilizan crudos (en puré) y hervidos. En la medicina popular, se usa con éxito como agente hemostático para hemorragias internas, así como para la deficiencia de vitaminas. Las semillas de ortiga son ricas en aceite, las hojas se utilizan con éxito para alimentar a los gusanos de seda, la pintura amarilla se obtiene de las raíces y la pintura verde de las hojas. Desde la antigüedad a la ortiga se la conoce como hilandería, en tiempos pasados era una materia prima común para la fabricación de tejidos. forma artesanal... El efecto bactericida de la ortiga es bien conocido por los pescadores y lo utilizan para conservar el pescado fresco (se sacan las entrañas del pescado y se rellenan con ortigas).
La compañera constante de la habitación humana, la ortiga, es cosmopolita muy extendida, y la ortiga (U. urens), una planta anual más pequeña y más ardiente, también tiene un área cosmopolita (Fig. 147). Estas plantas también difieren en la naturaleza de la distribución de las flores: en la ortiga, las flores masculinas y femeninas se encuentran en la misma planta, en dioicas, generalmente en diferentes plantas... La ortiga de cáñamo (U. cannabina, fig. 147) se diferencia bruscamente de ellos en 3-5 hojas separadas, similar a las hojas de cáñamo. Su área de distribución pasa por la parte asiática de la URSS, Mongolia, Japón y China. Otro tipo peculiar de ortiga es la ortiga de bolas (U. pilulifera), una pequeña planta azulada con hojas enteras e inflorescencias esféricas con patas largas ubicadas en sus axilas. Su área de distribución cubre el Mediterráneo, en nuestro país crece en Crimea y el Cáucaso, encontrándose ocasionalmente en el sur de la parte europea de la URSS.
Además de las ortigas, en la URSS de esta tribu, el girardinia puntiagudo (Girardinia cuspidata) y la laportea bulbosa (Laportea bulbifera) rara vez se encuentran en la URSS, los tubérculos carnosos se desarrollan en las axilas de las hojas de este último, con la ayuda de los cuales se reproduce. vegetativamente. Ambas especies son comunes en el Lejano Oriente. Son plantas herbáceas altas con pelos punzantes como ortigas.
La tribu más grande de Procrisaceae incluye más de 700 especies de plantas principalmente herbáceas, a menudo suculentas que viven principalmente bajo el dosel de las selvas tropicales o en hábitats húmedos en bosques tropicales semicaducifolios, cerca de arroyos, debajo de rocas, en gargantas. La tribu está dominada por el género panthropic Pilea (alrededor de 400 especies), que combina plantas herbáceas con estípulas fusionadas interaxilares, predominantemente un perianto 3-leal en flores femeninas (Fig.148) y cistolitos bien definidos de varias formas en hojas y tallos.
El género Elatostema está muy extendido en los trópicos del Viejo Mundo, incluyendo (junto con Pellionia - Pellionia) alrededor de 300 especies de plantas herbáceas. Muy próximo se encuentra el pequeño género paleotrópico (16-20 especies) Procris; sus representantes, principalmente epífitas herbáceas o arbustivas con hojas y tallos suculentos, crecen en los troncos y ramas inferiores de los árboles. Los prokryses son comunes en las islas de Indonesia y Filipinas, pero en general el rango del género se extiende desde África tropical, a través de los trópicos del sudeste asiático, las islas de Micronesia y las Islas Salomón hasta la Polinesia.
En la URSS (en el Lejano Oriente), a partir de procris crecen 3 tipos de pili con hojas opuestas. Se trata de una sierra pequeña (de hasta 7 cm de altura) de hojas redondas (Pilea rotundifolia), una sierra japonesa (P. japonica), que también es común en Japón y China, y una sierra herbácea perenne de Mongolia (P. mongolica), que también crece en Transbaikalia.
Las especies de pili y otros representantes de esta tribu nos son más conocidos como plantas ornamentales elegantes y ampliamente cultivadas. Las formas abigarradas, plantas trepadoras con hojas rojizas, pequeñas suculentas herbáceas, de hábito similar a un árbol (Cuadro 39), son especialmente atractivas. Esta sierra de hoja pequeña (P. microphylla) es una planta estadounidense ampliamente utilizada como planta ornamental en el Viejo Mundo. En el sudeste asiático, además, se comen los brotes ácidos de este pili.
La pilea de hoja pequeña florece profusamente, sus flores milimétricas rosáceas (Cuadro 39) no se abren simultáneamente, y las anteras también se rompen una a una, lanzando repentinamente nubes de polen amarillento al aire. Uno tiene la impresión de que lanza polen, razón por la cual esta elegante sierra se llama "planta de artillería".
La tribu de Bemeria tiene una distribución pan-trópica (solo algunas especies ingresan a áreas de climas templados cálidos) y une alrededor de 16 géneros y alrededor de 250 especies de plantas en su mayoría herbáceas con hojas características grandes y generalmente de dientes grandes, ubicadas opuestamente en un entrecruzamiento -Cruz. En las axilas de las hojas hay inflorescencias capitadas o en forma de oreja. En algunas bemerias tropicales, los ejes filamentosos de las inflorescencias femeninas a veces alcanzan los 50-100 cm de longitud y parecen barbas de liquen, más a menudo las flores se recolectan en el eje de la inflorescencia en cabezas esféricas separadas, lo que hace que la inflorescencia general parezca una cadena de rosario.
Entre las Boemeria hay muchas plantas hiladoras y la más valiosa de ellas se considera el ramio (Boehmeria nivea), una hierba grande con hojas sólidas de color blanco plateado debajo. De su líber se obtiene una fibra sedosa, que se utiliza para la fabricación de diversos tejidos. Las fibras de Ramie son varias veces más largas que las de otras plantas de hilatura, alcanzan los 500 mm. Rami proviene de China, pero se ha cultivado durante mucho tiempo en muchos países, incluida la URSS (principalmente en Siblings Asia y Transcaucasia), y aún no ha perdido su importancia en la industria textil. Las fibras de bemeria verde (B. viridis) y representantes de algunos otros géneros de la tribu (pipturus - Pipturus, mautia - Maoutia, puzolzia - Pouzolzia, leucosike - Leucosyke) también se utilizan para hilo.
Una pequeña tribu de Forskaoleaceae, que consta de 3 géneros, ha atraído durante mucho tiempo la atención de los investigadores con flores extremadamente reducidas que exteriormente no se parecen en nada a las de las ortigas. También son peculiares sus inflorescencias de tamaño mediano y pocas flores: están encerradas en una envoltura que imita un perianto y parecen flores individuales.
Esta tribu es una de las más especializadas en la familia y al mismo tiempo, sin duda, muy antigua, como lo demuestran las zonas de sus géneros. El género Australina (Australina, Fig. 149), por ejemplo, se distribuye en Sudáfrica, en las montañas del noreste de África, en el sur de Australia, Tasmania y Nueva Zelanda. Grandes lagunas en el área de distribución australiana indican su antigüedad y sugieren que en un pasado lejano la distribución del género se asoció con el continente meridional de Gondwana, que se desintegró hace más de 75 millones de años y dio lugar a Sudamérica, África, India, Australia. y Antártida. Aparentemente, el género Drougetia tiene conexiones similares; en la actualidad, sus representantes crecen naturalmente en el sur y este de África, Madagascar e India.
La distribución del género Forsskaolea muestra conexiones antiguas completamente diferentes. Su área de distribución moderna se extiende desde las Islas Canarias a través del norte de África, el sur de Europa, Asia occidental y Afganistán hasta la India y, por lo tanto, abarca varias áreas del antiguo sub-reino florístico mediterráneo de Holarctis. Es muy probable que este género también se distribuyera en el período Cretácico como parte de la flora subtropical del Cretácico a lo largo de las costas e islas del antiguo Mar de Tetis.
Una pequeña tribu de postennice (5 géneros y alrededor de 30 especies), la más avanzada en la familia de la ortiga, incluye plantas herbáceas y arbustivas con hojas enteras, en su mayoría alternas, sus inflorescencias son una- - multiflores, a menudo con envolturas, el perianto de flores femeninas es tubular.
La tribu está dominada por el género Parietaria, que se diferencia ligeramente de otras ortigas por su distribución principalmente en la zona templada-cálida y el claro predominio de flores bisexuales. Los muros, plantas herbáceas generalmente tiernas, a veces lignificadas en la parte inferior, crecen en lugares húmedos en áreas sombreadas, entre rocas y piedras; A menudo aparecen en el talud, a lo largo de las laderas de las montañas alcanzan una altitud de 3000 m sobre el nivel del mar (Asia Central). Su área de distribución cubre principalmente las regiones templadas de Eurasia, pero la pared débil (P. debilis) está mucho más extendida y se encuentra en los cinco continentes. Su área de distribución se cita a menudo como un ejemplo de la extraordinaria amplitud de la distribución natural de la especie. Sin embargo, es posible que el muro débil se haya introducido en varios países como resultado de la actividad humana.
Hay muchas plantas pioneras entre las paredes y las malas hierbas no son infrecuentes. Sus semillas suelen ser esparcidas por animales. Las semillas de la pared del lusitano (P. lusitanica) son transportadas por hormigas, cosechan los frutos de esta planta por el bien de los elios, apéndices aceitosos, en los que se convierten las bases de sus periantos.
En la URSS, 5 tipos de lechos murales están muy extendidos, crecen en el sur de la parte europea, en el Cáucaso, en Asia Central y el Lejano Oriente (muro de drogas - P. officinalis, muro lusitano, muro judaico - P. judaica, pared de hojas de madera - P. alsinifolia y pared de flores pequeñas - P. micrantha, que algunos investigadores identifican con una pared débil).
La ortiga incluye alrededor de 60 géneros y más de 1000 especies de plantas, que se distribuyen principalmente en los trópicos. La familia generalmente se subdivide en 5 tribus: ortiga (Urticeae) propiamente dicha, Procrisaceae (Procrideae), Boehmerieae (Boehmerieae), Forsskaoleae y Parietarieae.
La principal diferencia entre las ortigas en el sistema de orden es el óvulo ortotrópico y basal o casi basal, el embrión espatulado recto y el predominio de formas de vida herbáceas.
La evolución de la familia procedió principalmente a lo largo de la línea de simplificar la estructura de los órganos y reducir sus partes. Las características de reducción de las ortigas se manifiestan especialmente claramente en la flor: el gineceo ha perdido por completo la estructura del dímero y el número de partes de la flor se puede reducir al límite. En la tribu Forskaoleevs, por ejemplo,) la flor masculina generalmente consiste en un estambre rodeado por un perianto, la hembra contiene solo gineceo, su perianto está completamente reducido, con menos frecuencia se desarrolla un perianto indiviso. Las inflorescencias de tipo flor de ortiga, variadas en forma: capitadas, paniculadas, en forma de oreja. A veces son bisexuales y contienen una: varias flores femeninas y varias masculinas, más a menudo las inflorescencias son unisexuales.
Las ortigas son plantas polinizadas por el viento. Sus estambres en los brotes generalmente están doblados hacia adentro, pero en el momento de quitar el polvo, los filamentos se enderezan instantáneamente, las anteras se agrietan por la conmoción cerebral y arrojan el polen. Este dispositivo de dispersión de polen es un rasgo característico de las ortigas.
Los frutos de las ortigas son pequeños, secos (nueces), pero en algunas especies están rodeados por una cubierta jugosa de un cáliz que crece carnoso después de la floración, lo que hace que el fruto parezca una drupa o una baya. En Urera baccifera, un pequeño árbol común en los bosques tropicales de América, el cáliz cubierto de maleza es de colores brillantes, lo que hace que la fruta se parezca aún más a una baya. Similar a las bayas y frutos de color naranja rojizo de la especie Procris, la parte carnosa de estos frutos está formada por el receptáculo. Las plántulas de color púrpura rojizo de la morera (Laportea moroides) son muy similares a las de la morera o frambuesa, sin embargo, a diferencia de ellas, la parte carnosa del fruto de esta planta surgió principalmente por el crecimiento del pedicelo.
Las plantas de ortiga dan frutos en abundancia y, en algunas especies, las semillas pueden desarrollarse asexualmente como resultado de la apomixis. Por ejemplo, varias especies de Elatostema (Elatostema acuminatum, E. sessile) casi no tienen flores masculinas, sin embargo, las flores femeninas producen frutos con semillas completas. Las observaciones sobre la formación de semillas mostraron que en estas plantas el micropilo crece mucho antes de que el saco embrionario madure y el embrión surja de un óvulo no reducido sin polinización y sin fertilización.
En la mayoría de las ortigas, la forma más común de esparcir frutos es la zoochoria, sin embargo, en varias especies de elatostema y pilea (Pilea), los frutos se catapultan de una manera peculiar y el papel de la catapulta lo juegan los estaminodios. Durante el período de polinización de las flores, los estaminodios apenas se notan, y solo en el momento de la fructificación aumentan significativamente de tamaño. En este momento, los estaminodios se doblan hacia adentro y sostienen al feto que cuelga parcialmente sobre ellos (Fig. 148). Tan pronto como se forma una capa de separación en el tallo y la conexión entre la fruta y la planta se debilita, los estaminodios se enderezan con fuerza y expulsan (catapultan) al feto. En este caso, los frutos vuelan a una distancia de 25 a 100 m de la planta madre. Sin embargo, en la mayoría de las ortigas, la zoocoria sigue siendo la ruta más común de propagación de la fruta.
Muy a menudo, las plantas de ortiga se reproducen vegetativamente mediante el enraizamiento de tallos, estolones subterráneos, retoños de raíces, tubérculos, etc. En las suculentas herbáceas, este método de reproducción a menudo prevalece sobre la semilla.
Las hojas de ortiga son simples, por regla general, con 3 nervaduras en la base, uno de sus rasgos característicos es la abundancia de cistolitos, formaciones blanquecinas impregnadas de carbonato de calcio (Fig.148). La forma de los cistolitos (puntiagudos, en forma de varilla, ovalada, en forma de hoz, clavada, estrellada, en forma de V, etc.) es más o menos constante para ciertos taxones y a menudo sirve como una buena característica de diagnóstico en la taxonomía de especies y géneros de la familia.
Las hojas de las formas primitivas de ortigas se ubican de manera opuesta en los brotes, en formas más avanzadas, la disposición de las hojas puede ir a una alternancia de dos hileras, debido a la reducción de una hoja en cada par de hojas opuestas. Hay muchas etapas intermedias en el camino de esta transición. Muy a menudo, una de las hojas opuestas no desaparece por completo, sino que solo disminuye de tamaño, y luego nos enfrentamos a un fenómeno muy característico de las ortigas, la anisofilia, el desarrollo de hojas de tamaño desigual y, a veces, en forma, en un nodo. (Figura 148).
Los más conocidos de la familia son los representantes de la tribu de las ortigas, que une las plantas en llamas. El nombre latino de la tribu Urticeae (así como Urtica, Urticaceae y Urticales), derivado de la palabra uro - quema, se le dio por los muchos pelos ardientes que cubren las hojas y tallos de las plantas. Los pelos urticantes de la ortiga tienen células urticantes (hay hasta 100 células urticantes por 1 mg de su masa), que contienen un líquido cáustico de composición química compleja; contiene histamina, acetilcolina, ácido fórmico. El pelo punzante parece un tubo capilar que termina en una pequeña cabeza redondeada (Fig. 147). La parte superior del cabello se endurece y se desprende cuando se toca, los bordes afilados del cabello perforan la piel y el contenido de la célula punzante se inyecta en la herida. El resultado es una dolorosa sensación de ardor: una quemadura de ortiga.
Las quemaduras infligidas por miembros tropicales de la tribu, especialmente laportea arbórea, a veces tienen consecuencias graves. El efecto punzante de Laportea urentissima, originaria del sudeste asiático, es tan fuerte que puede matar a un niño. También son notorias las laporteas arbóreas de Filipinas: la Lusop laportea (L. Luzonensis) y la laportea semicerrada (L. subclausa). Los pelos punzantes de la laportea gigante australiana (L. gigas), un gran árbol de las selvas tropicales del noreste de Australia, son increíblemente dolorosos; el dolor de la quemadura a menudo provoca desmayos y se siente durante varios meses. Las mismas quemaduras, acompañadas de hinchazón de los ganglios linfáticos, son provocadas por la suculenta morera laportea australiana, que crece en nuestros invernaderos como hierba, y el arbusto laportea (L. photiniphylla) de las islas Fiji, de Nueva Caledonia y Australia. Las quemaduras de L. aestuans, una pequeña hierba rastrera de las Antillas, son desagradables. Toque muy doloroso de la herbácea girardinia heterophylla (Girardinia heterophylla), común en Indochina.
Los pelos ardientes protegen a la planta de ser devorada por los animales, pero, por supuesto, no la salvan de todos los enemigos. Las hojas de las laporteas de árboles australianos, por ejemplo, resultaron ser inofensivas para el ganado, las hojas de ortiga se comen a los caracoles con impunidad, etc. Por lo tanto, no es sorprendente ver dispositivos protectores adicionales en las plantas. La baya de Urera, por ejemplo, además de quemar pelos, desarrolla muchas espinas en los brotes, además, es una de las pocas ortigas que tienen jugo lechoso. Las laporteas y ortigas también tienen molinillos, pero contienen un líquido incoloro, y no jugo lechoso, como la mayoría de las moras.
Por el número de especies de la tribu, prevalece el género. ortiga(Urtica), que contiene alrededor de 50 especies de plantas herbáceas, y el género tropical Urera (35 especies), representado por diferentes formas de vida: plantas herbáceas, arbustos, árboles con maderas blandas y enredaderas, siendo esta última la mayoría de especies africanas. En la URSS, de la tribu Urticeae, solo las especies de ortigas están muy extendidas (Fig. 147). Todo el mundo conoce a la ortiga como una mala hierba ardiente, pero no todo el mundo sabe que la ortiga común (U. dioica) es la planta más útil en nuestra flora templada (Fig. 147). Es rico en vitaminas A, C, K y sales minerales, sus hojas y brotes tiernos son comestibles, se utilizan crudos (en puré) y hervidos. En la medicina popular, se usa con éxito como agente hemostático para hemorragias internas, así como para la deficiencia de vitaminas. Las semillas de ortiga son ricas en aceite, las hojas se utilizan con éxito para alimentar a los gusanos de seda, la pintura amarilla se obtiene de las raíces y la pintura verde de las hojas. Desde la antigüedad a la ortiga se la conoce como hilandería, en tiempos pasados era una materia prima común para la fabricación de tejidos artesanales. El efecto bactericida de la ortiga es bien conocido por los pescadores y lo utilizan para conservar el pescado fresco (se sacan las entrañas del pescado y se rellenan con ortigas).
La compañera constante de la habitación humana, la ortiga, es cosmopolita muy extendida, y la ortiga (U. urens), una planta anual más pequeña y más ardiente, también tiene un área cosmopolita (Fig. 147). Estas plantas también difieren en la naturaleza de la distribución de las flores: en la ortiga, las flores masculinas y femeninas se encuentran en la misma planta, en dioicas, generalmente en plantas diferentes. La ortiga de cáñamo (U. cannabina, fig. 147) se distingue bruscamente de ellos en 3 - 5 hojas separadas, similar a las hojas de cáñamo. Su área de distribución pasa por la parte asiática de la URSS, Mongolia, Japón y China. Otro tipo peculiar de ortiga es la ortiga de bolas (U. pilulifera), una pequeña planta azulada con hojas enteras e inflorescencias esféricas con patas largas ubicadas en sus axilas. Su área de distribución cubre el Mediterráneo, en nuestro país crece en Crimea y el Cáucaso, encontrándose ocasionalmente en el sur de la parte europea de la URSS.
Además de las ortigas, en la URSS de esta tribu, el girardinia puntiagudo (Girardinia cuspidata) y la laportea bulbosa (Laportea bulbifera) rara vez se encuentran en la URSS, los tubérculos carnosos se desarrollan en las axilas de las hojas de este último, con la ayuda de los cuales se reproduce. vegetativamente. Ambas especies son comunes en el Lejano Oriente. Son plantas herbáceas altas con pelos punzantes como ortigas.
La tribu más grande de Procrisaceae incluye más de 700 especies de plantas principalmente herbáceas, a menudo suculentas que viven principalmente bajo el dosel de las selvas tropicales o en hábitats húmedos en bosques tropicales semicaducifolios, cerca de arroyos, debajo de rocas, en gargantas. La tribu está dominada por el género panthropic Pilea (alrededor de 400 especies), que combina plantas herbáceas con estípulas fusionadas interaxilares, predominantemente un perianto de 3 lóbulos en las flores femeninas (Fig.148) y cistolitos de formas variadas y claramente expresados en hojas y tallos .
El género Elatostema está muy extendido en los trópicos del Viejo Mundo, incluyendo (junto con Pellionia - Pellionia) alrededor de 300 especies de plantas herbáceas. Muy cercano se encuentra el pequeño género paleotrópico (16-20 especies) Procris; sus representantes, principalmente epífitas herbáceas o arbustivas con hojas y tallos suculentos, crecen en los troncos y ramas inferiores de los árboles. Los prokryses son comunes en las islas de Indonesia y Filipinas, pero en general el rango del género se extiende desde África tropical, a través de los trópicos del sudeste asiático, las islas de Micronesia y las Islas Salomón hasta la Polinesia.
En la URSS (en el Lejano Oriente), a partir de procris crecen 3 tipos de pili con hojas opuestas. Se trata de una sierra pequeña (de hasta 7 cm de altura) de hojas redondas (Pilea rotundifolia), una sierra japonesa (P. japonica), que también es común en Japón y China, y una sierra herbácea perenne de Mongolia (Re mongolica), que también crece en Transbaikalia.
Las especies de pili y otros representantes de esta tribu nos son más conocidos como plantas ornamentales elegantes y ampliamente cultivadas. Particularmente atractivas son las formas abigarradas, plantas trepadoras con hojas rojizas: pequeñas suculentas herbáceas, de hábito similar a un bl. 39). Esta sierra de hoja pequeña (P. microphylla) es una planta estadounidense ampliamente utilizada como planta ornamental en el Viejo Mundo. En el sudeste asiático, además, se comen los brotes ácidos de este pili.
La pilea de hoja pequeña florece profusamente, sus flores milimétricas rosáceas (Cuadro 39) no se abren simultáneamente, y las anteras también se rompen una a una, lanzando repentinamente nubes de polen amarillento al aire. Uno tiene la impresión de que lanza polen, razón por la cual esta elegante sierra se llama "planta de artillería".
La tribu de Bemeria tiene una distribución pan-trópica (solo algunas especies ingresan a áreas de climas templados cálidos) y une alrededor de 16 géneros y alrededor de 250 especies de plantas en su mayoría herbáceas con hojas características grandes y generalmente de dientes grandes, ubicadas opuestamente en un entrecruzamiento -Cruz. En las axilas de las hojas hay inflorescencias capitadas o en forma de oreja. En algunas bemerias tropicales, los ejes filamentosos de las inflorescencias femeninas a veces alcanzan 50-100 cm de longitud y parecen barbas de liquen, más a menudo las flores se recogen en el eje de la inflorescencia en cabezas esféricas separadas, lo que hace que la inflorescencia general parezca una cadena de rosario.
Entre las Boemeria hay muchas plantas hiladoras y la más valiosa de ellas se considera el ramio (Boehmeria nivea), una hierba grande con hojas sólidas de color blanco plateado debajo. La fibra sedosa se obtiene de su líber, que se utiliza para la fabricación de diversos tejidos. Las fibras de Ramie son varias veces más largas que las de otras plantas de hilatura, alcanzan los 500 mm. Rami proviene de China, pero se ha cultivado durante mucho tiempo en muchos países, incluida la URSS (principalmente en Asia Central y el Cáucaso), y aún no ha perdido su importancia en la industria textil. Las fibras de bemeria verde (B. viridis) y representantes de algunos otros géneros de la tribu (pipturus - Pipturus, mautia - Maoutia, puzolzia - Pouzolzia, leucosike - Leucosyke) también se utilizan para hilo.
Una pequeña tribu de Forskaoleevs, que consta de 3 géneros, ha atraído durante mucho tiempo la atención de los investigadores con flores extremadamente radicadas, que exteriormente no se parecen en nada a las de las ortigas. También son peculiares sus inflorescencias de tamaño mediano y pocas flores: están encerradas en una envoltura que imita un perianto y parecen flores individuales.
Esta tribu es una de las más especializadas en la familia y al mismo tiempo, sin duda, muy antigua, como lo demuestran las zonas de sus géneros. El género Australina (Australina, Fig. 149), por ejemplo, se distribuye en Sudáfrica, en las montañas del noreste de África, en el sur de Australia, Tasmania y Nueva Zelanda. Grandes lagunas en el área de distribución australiana indican su antigüedad y sugieren que en un pasado lejano la distribución del género se asoció con el continente meridional de Gondwana, que se desintegró hace más de 75 millones de años y dio lugar a Sudamérica, África, India, Australia. y Antártida. Aparentemente, el género Drougetia tiene conexiones similares; en la actualidad, sus representantes crecen naturalmente en el sur y este de África, Madagascar e India.
La distribución del género Forsskaolea muestra conexiones antiguas completamente diferentes. Su área de distribución moderna se extiende desde las Islas Canarias a través del norte de África, el sur de Europa, Asia occidental y Afganistán hasta la India y, por lo tanto, abarca varias áreas del antiguo sub-reino florístico mediterráneo de Holarctis. Es muy probable que este género también se distribuyera en el período Cretácico como parte de la flora subtropical del Cretácico a lo largo de las costas e islas del antiguo Mar de Tetis.
Una pequeña tribu de pedestal (5 géneros y alrededor de 30 especies), la más avanzada en la familia de la ortiga, incluye plantas herbáceas y arbustivas con hojas enteras, principalmente alternas, sus inflorescencias son una de múltiples flores, a menudo con envolturas, el perianto de la hembra. las flores son tubulares.
La tribu está dominada por el género Parietaria, que se diferencia ligeramente de otras ortigas por su distribución principalmente en la zona templada-cálida y el claro predominio de flores bisexuales. Los muros, plantas herbáceas generalmente tiernas, a veces lignificadas en la parte inferior, crecen en lugares húmedos en áreas sombreadas, entre rocas y piedras; A menudo aparecen en el talud, a lo largo de las laderas de las montañas alcanzan una altitud de 3000 m sobre el nivel del mar (Asia Central). Su área de distribución cubre principalmente las regiones templadas de Eurasia, pero la pared débil (P. debilis) está mucho más extendida y se encuentra en los cinco continentes. Su área de distribución se cita a menudo como un ejemplo de la extraordinaria amplitud de la distribución natural de la especie. Sin embargo, es posible que el muro débil se haya introducido en varios países como resultado de la actividad humana.
Hay muchas plantas pioneras entre las paredes y las malas hierbas no son infrecuentes. Sus semillas suelen ser esparcidas por animales. Las semillas de la pared del lusitano (P. lusitanica) son transportadas por hormigas, cosechan los frutos de esta planta por el bien de los elios, apéndices aceitosos, en los que se convierten las bases de sus periantos.
En la URSS, 5 tipos de lechos murales están muy extendidos, crecen en el sur de la parte europea, en el Cáucaso, en Asia Central y el Lejano Oriente (muro de drogas - P. officinalis, muro lusitano, muro judaico - P. judaica, pared de hojas de madera - P. alsinifolia y pared de flores pequeñas - P. micrantha, que algunos investigadores identifican con una pared débil).
En el antiguo sub-reino florístico mediterráneo, los 4 géneros restantes de las tribus también están muy extendidos, y la gesnouinia arbórea (Gesnouinia arborea), que crece en Canarias y Azores, corresponde a América tropical (en las Antillas y en las regiones del norte). de América del Sur) también a las formas arbóreas de representantes del género Hemistylis (Hemistylis), la herbácea russelia (Rousselia humilis) que crece en las Antillas en el Mediterráneo del Viejo Mundo está siendo reemplazada por la herbácea soleirolii (Soleirolia soleirolii) .
Soleirolia es una pequeña planta trepadora con pequeñas hojas redondeadas densamente asentadas y flores individuales, cuyas envolturas están cubiertas de pelos curvos y pegajosos (Fig. 149). Está muy extendido en el sur de Europa y se cultiva fácilmente en nuestros invernaderos y jardines, principalmente debido a la peculiaridad de asentarse rápidamente de forma vegetativa y cubrir el territorio libre con una alfombra decorativa verde.
Descripción general de ortigas
Ortiga (Latin Urticaceae): pastos o arbustos anuales y perennes, ocasionalmente rizados. Más de 50 géneros y alrededor de 1000 especies, distribuidas principalmente en los trópicos. Los representantes más famosos son las ortigas, que tienen las propiedades picantes extremadamente fuertes de laportea, así como la pilea y la saltyrolia, que son comunes en el cultivo de habitaciones. Ortiga, un género de hierbas de la familia de la ortiga. Los tallos y las hojas están cubiertos de pelos punzantes. 40-50 especies, principalmente en las zonas templadas del hemisferio norte y (con menor frecuencia) del hemisferio sur. La ortiga perenne y la ortiga anual están muy extendidas. Las hojas son ricas en vitaminas. Los brotes tiernos de ortigas se utilizan para sopas y ensaladas, como alimento para ganado y aves de corral. Planta medicinal.
Descripción botánica. Las hojas son enteras, opuestas o alternas, a menudo cubiertas, como el tallo, de pelos punzantes, provistas de estípulas. La disposición de las hojas en formas primitivas es opuesta, en formas más avanzadas es de dos filas alternas debido a la reducción de una hoja en cada par de hojas opuestas. A menudo esta hoja no desaparece por completo, en cuyo caso se observa anisofilia, característica de la familia. Las flores son unisexuales, monoicas o dioicas. El perianto está poco desarrollado, a veces no existe en absoluto. Las inflorescencias suelen ser unisexuales, de formas variadas: capitadas, paniculadas, en forma de oreja. Antes del comienzo del desempolvado, los filamentos de los estambres se enrollan firmemente, su enderezado agudo conduce a la liberación de polen. Los estambres del riñón se envuelven hacia adentro y se despliegan elásticamente, y las anteras revientan, arrojando polvo en forma de nube. Esto es especialmente pronunciado en el género Pilea. El ovario contiene un óvulo recto. Los frutos suelen ser pequeños, secos (nueces), pero en algunos son carnosos, como bayas. En la morera laportea (Laportea moroides) - similar a los frutos de las frambuesas. El fruto es un saco con una semilla.
Subfamilia de ortigas (Urticeae). Los miembros más conocidos de la familia. Las quemaduras causadas por representantes tropicales de la tribu, especialmente laporteanos, incluso pueden provocar desmayos, la muerte, se siente durante muchos meses. Sin embargo, a pesar de esto, las Laporteas están indefensas frente al ganado, y la urera de frutos rojos (Urera baccata) incluso desarrolla muchas espinas. Representantes: Ortigas (Urtica), Laportea (Laportea), Girardinia (Girardinia), Urera (Urera).
La subfamilia de Procridae (Procrideae) incluye más de 700 especies de plantas herbáceas, rara vez suculentas, que generalmente viven bajo el dosel de las selvas tropicales del sudeste asiático, en hábitats húmedos, cerca de arroyos, en grietas de rocas y desfiladeros. Representantes: Pilaea, Elastosoma, Pelionia.
La subfamilia Boehmerieae incluye 16 géneros y alrededor de 250 especies de plantas herbáceas con hojas grandes dentadas y dispuestas de manera opuesta. Las inflorescencias se desarrollan en las axilas de las hojas. La tribu contiene muchas plantas hiladoras con fibras muy largas. Representantes: Rami (Boehmeria), Pipturus, Maoutia, Pouzolzia, Leucosyke
Subfamilia Forskaoleae. El más arcaico, interesante desde un punto de vista evolutivo, un grupo de ortigas, muy especializado. Un análisis de los rangos sugiere que los tres géneros han existido durante al menos 75 millones de años y fueron parte de la flora subtropical del Cretácico de las costas e islas del antiguo Mar de Tetis. Representantes: Australina, Drougetia, Forsskaolea.
Subfamilia Parietarieae. Un grupo pequeño (5 géneros y alrededor de 30 especies), el más avanzado de la familia, incluye plantas herbáceas y arbustivas con hojas enteras, en su mayoría alternas. Hay muchas plantas pioneras y malas hierbas entre las paredes. Distribución: sur de Europa, Mediterráneo, Transcaucasia. Representantes: Parietaria, Gesnouinia, Hemistylis, Rousselia, Soleirolia.
Los géneros más comunes de la familia de la ortiga son:
Ortiga (Urtica)
Laportea
Pilea
Muro (Parietaria)
Rami (Boehmeria)
Soleirolia
Urera
Propiedades curativas y uso en medicina tradicional. La ortiga se ha utilizado como planta medicinal desde la antigüedad. Ibn Sina escribió sobre la ortiga como planta medicinal: “Las hojas de ortiga trituradas detienen las hemorragias nasales ..., un vendaje medicinal (de ortiga) con sal ayuda a aliviar los nervios ... La semilla de ortiga elimina el asma, la respiración parada y la pleuresía fría”. La medicina rusa utilizó la ortiga en el siglo XVII y la apreciaba mucho como un buen agente hemostático. En medicina científica, la ortiga se usa como agente hemostático en forma de decocción, infusión, jugo fresco y polvo para hemorragias uterinas, pulmonares, renales, intestinales, hemorroidales e hipovitaminosis. Las preparaciones de ortiga también se utilizan para la aterosclerosis, anemia, colecistitis, úlcera gástrica y duodeno, para el tratamiento de úlceras y heridas purulentas que no cicatrizan, para la normalización del ciclo ovárico-menstrual, con disentería, anemia. La ortiga es un buen remedio para la fatiga primaveral, mejora el metabolismo, aumenta la resistencia del cuerpo. Puede utilizarse como agente antidiabético debido a su secretina, que estimula la producción de insulina. Allocholum contiene extracto de ortiga junto con extracto de ajo, bilis animal seca y carbón activado. Aplicado como colerético y laxante, 1-2 comprimidos 3 veces al día después de las comidas.
