Varios software composición química materiales y sustancias sólidas arder de manera diferente. Los simples (hollín, carbón vegetal, coque, antracita), que son carbón químicamente puro, brillan o arden sin la formación de chispas, llamas y humo. Esto se debe a que no es necesario descomponerlos antes de combinarlos con el oxígeno atmosférico. Esta combustión (sin llama) suele ser lenta y se denomina heterogéneo(o superficie) combustión. La combustión de materiales combustibles sólidos químicamente complejos (madera, algodón, caucho, caucho, plástico, etc.) se desarrolla en dos etapas: 1) descomposición, cuyos procesos no van acompañados de emisión de llama y luz; 2) combustión real, caracterizada por la presencia de llama o ardor sin llama. Por lo tanto, las sustancias complejas en sí mismas no se queman, pero sí sus productos de descomposición. Si se queman en la fase gaseosa, entonces tal combustión se llama homogéneo.
Un rasgo característico de la combustión de materiales y sustancias químicamente complejos es la formación de llamas y humo. La llama está formada por gases, vapores y sólidos luminosos, en los que tienen lugar ambas etapas de combustión.
El humo es una mezcla compleja de productos de combustión que contiene partículas sólidas. Dependiendo de la composición de las sustancias combustibles, su combustión completa o incompleta, el humo tiene color específico y oler.
La mayoría de los plásticos y las fibras artificiales son inflamables. Se queman con la formación de resinas licuadas, emiten monóxido de carbono, cloruro de hidrógeno, amoníaco, ácido cianhídrico y otras sustancias tóxicas en cantidades significativas.
Líquidos combustibles son más peligrosas para el fuego que las sustancias combustibles sólidas, ya que son más fáciles de encender, arden más intensamente y forman mezclas explosivas de vapor y aire. Los líquidos combustibles no se queman por sí mismos. Sus vapores, que están por encima de la superficie del líquido, arden. La cantidad de vapores y la velocidad de su formación dependen de la composición y temperatura del líquido. La combustión de vapores en el aire solo es posible en ciertas concentraciones, dependiendo de la temperatura del líquido.
Para caracterizar el grado de riesgo de incendio de los líquidos combustibles, se acostumbra utilizar el punto de inflamación. Cuanto menor sea el punto de inflamación, más peligroso es el líquido en términos de fuego. El punto de inflamación se determina mediante una técnica especial y se utiliza para clasificar los líquidos inflamables según su grado de riesgo de incendio.
Líquido combustible (FL) es un líquido que puede arder de forma independiente después de retirar la fuente de ignición y tiene un punto de inflamación superior a 61 ° C. Líquido inflamable (líquido inflamable) es un líquido con un punto de inflamación de hasta 61 ° C. El disulfuro de carbono tiene el punto de inflamación más bajo (-50 ° C) y el aceite de linaza tiene el más alto (300 ° C). La acetona tiene un punto de inflamación de menos 18, alcohol etílico, más 13 ° C.
Para líquidos inflamables, la temperatura de ignición suele ser varios grados más alta que el punto de inflamación, y para líquidos inflamables por - 30 ... 35? С.
La temperatura de autoignición está muy por encima de la temperatura de ignición. Por ejemplo, la acetona puede encenderse espontáneamente a temperaturas superiores a 500 ° C, la gasolina, aproximadamente 300 ° C.
Otras propiedades importantes (en términos de fuego) de los líquidos combustibles incluyen alta densidad de vapor (más pesado que el aire); baja densidad de líquidos (más livianos que el agua) e insolubilidad de la mayoría de ellos en agua, lo que no permite el uso de agua para extinguir; la capacidad de acumular electricidad estática al conducir; mayor tasa de calor y combustión.
Gases inflamables (YY) representan un gran peligro no solo porque arden, sino también porque son capaces de formar mezclas explosivas con el aire u otros gases. Por tanto, todos los gases inflamables son explosivos. Sin embargo, un gas combustible es capaz de formar mezclas explosivas con el aire solo a una cierta concentración. La concentración más pequeña de gas combustible en el aire, a la que ya es posible la ignición (explosión), se denomina límite inferior de inflamabilidad de concentración (LEL)... La concentración más alta de gas combustible en el aire, a la que aún es posible la ignición, se denomina límite superior de concentración inflamable (VKPV)... El área de concentración que se encuentra dentro de estos límites se llama área de ignición... NKPV y VKPV se miden en% del volumen de la mezcla combustible. Cuando la concentración del gas combustible es menor que la NKPV y mayor que la VKPV, la mezcla de gas combustible con aire no se enciende. El gas inflamable es más peligroso en términos de explosión e incendio, cuanto mayor es el área de ignición y menor es el LEL. Por ejemplo, el área de ignición del amoníaco 16 ... 27%, hidrógeno 4 ... 76%, metano 5 ... 16%, acetileno 2.8 ... 9Z%, monóxido de carbono 12.8 ... 75% . Por lo tanto, el acetileno tiene la explosividad más alta, tiene el área inflamable más grande y el LEL más bajo. Otras propiedades peligrosas de los gases inflamables incluyen una alta fuerza destructiva de una explosión y la capacidad de generar electricidad estática al moverse a través de las tuberías.
Polvo combustible se forman durante el proceso de fabricación durante el procesamiento de algunos materiales sólidos y fibrosos y representan un riesgo de incendio significativo. Los sólidos en un estado altamente fragmentado y suspendido en un medio gaseoso crean un sistema disperso. Cuando el medio disperso es aire, dicho sistema se llama aerosol... El polvo que se ha asentado en el aire se llama aerogel... Los aerosoles pueden formar mezclas explosivas y los aerogeles pueden arder y arder.
Los polvos en términos de riesgo de incendio son muchas veces superiores al producto del que se obtienen, ya que el polvo tiene una gran superficie específica. Cuanto más finas son las partículas de polvo, más desarrollada es su superficie y más peligroso es el polvo en términos de ignición y explosión, ya que la reacción química entre un gas y un sólido, por regla general, se produce en la superficie de este último y la velocidad de reacción. aumenta a medida que aumenta la superficie. Por ejemplo, 1 kg de polvo de carbón puede quemarse en una fracción de segundo. El aluminio, el magnesio y el zinc en estado monolítico suelen ser incapaces de arder, pero en forma de polvo pueden explotar en el aire. El polvo de aluminio puede encenderse espontáneamente en estado de aerogel.
La presencia de una gran superficie de polvo determina su alta capacidad de adsorción. Además, el polvo tiene la capacidad de adquirir cargas de electricidad estática en el proceso de su movimiento, debido a la fricción y al impacto de las partículas entre sí. Al transportar polvo a través de tuberías, la carga acumulada por él puede aumentar y depende de la sustancia, la concentración, el tamaño de las partículas, la velocidad de movimiento, la humedad del medio ambiente y otros factores. La presencia de cargas electrostáticas puede provocar la formación de chispas, la ignición de mezclas de polvo y aire.
Sin embargo, las propiedades explosivas y de fuego del polvo están determinadas principalmente por la temperatura de su autoignición y el límite de concentración más bajo de explosividad.
Dependiendo del estado, cualquier polvo tiene dos temperaturas de autoignición: para aerogel y para aerosol. temperatura de autoignición El aerogel es mucho más bajo que el aerosol, porque Una alta concentración de una sustancia combustible en un aerogel favorece la acumulación de calor, y la presencia de una distancia entre las partículas de polvo en un aerosol aumenta la pérdida de calor durante la oxidación durante la combustión espontánea. La temperatura de autoignición también depende del grado de finura de la sustancia.
Límite de explosión de concentración inferior(LEL) es la cantidad más pequeña de polvo (g / m3) en el aire a la que ocurre una explosión en presencia de una fuente de ignición. Todo el polvo se divide en dos grupos. A grupo A incluye polvos explosivos con LEL hasta 65 g / m3. V grupo B incluye polvos peligrosos para incendios con un LIE superior a 65 g / m3.
En instalaciones industriales, las concentraciones de polvo suelen estar muy por debajo del LEL. Los límites superiores de explosividad para el polvo son tan altos que son prácticamente inalcanzables. Entonces, la concentración del límite superior de la explosión de polvo de azúcar es 13500, y la turba - 2200 g / m3.
El polvo fino encendido en estado de aerosol puede arder a la velocidad de combustión de la mezcla de aire y gas. En este caso, la presión puede aumentar debido a la formación de productos de combustión gaseosos, cuyo volumen en la mayoría de los casos excede el volumen de la mezcla, y debido a su calentamiento a alta temperatura, lo que también provoca un aumento de su volumen. La capacidad del polvo para explotar y la magnitud de la presión durante una explosión dependen en gran medida de la temperatura de la fuente de ignición, la humedad del polvo y el aire, el contenido de cenizas, la dispersión del polvo, la composición del aire y la temperatura de la mezcla de polvo y aire. Cuanto mayor sea la temperatura de la fuente de ignición, menor será la concentración de polvo que puede explotar. Un aumento en el contenido de humedad del aire y el polvo reduce la intensidad de la explosión.
Las propiedades peligrosas de incendios de gases, líquidos y sólidos se pueden juzgar por coeficiente de inflamabilidad A, que está determinada por la fórmula (si la sustancia tiene una fórmula química o puede derivarse de la composición elemental)
K = 4C + 1H + 4S - 2O - 2CI - 3F - 5 Br,
donde C, H, S, O, Cl, F, Br - el número de átomos, respectivamente, de carbono, hidrógeno, azufre, oxígeno, cloro, flúor y bromo en la fórmula química de la sustancia.
¿En K? 0 la sustancia es incombustible, a K> 0 - combustible. Por ejemplo, el coeficiente de inflamabilidad de una sustancia que tiene la fórmula C5HO4 será igual a: K = 4 · 5 + 1 · 1-2 · 4 = 13.
Usando el coeficiente de inflamabilidad, es posible determinar con bastante precisión los límites de concentración más bajos de ignición de gases combustibles de varios hidrocarburos mediante la fórmula NKPV = 44 / K.
Resumen de seguridad de vida
Zonas y clases de fuego.
Sustancias.
Características de la combustión de materiales combustibles sólidos y líquidos y
Plan de conferencias
Estado más alto institución educativa
"UNIVERSIDAD NACIONAL MINERA"
Departamento de AOT
Conferencia número 4
Assoc. Alekseenko S.A.
Parte 1. Seguridad contra incendios
Tema №: Propiedades de peligro de incendio y explosión de sustancias y materiales.
(para estudiantes de la especialidad 7.0903010 "Desarrollo de yacimientos y minería", especialización: 7.090301.05 “Protección laboral en minería”).
Dnipropetrovsk
1. La esencia del proceso de combustión.
1. Demidov P.G. Combustión y propiedades de sustancias combustibles. M.: Editorial del Ministerio de Servicios Comunales de la RSFSR, 1962.-264s.
2. Fundamentos de la protección: Pidruchnik. / K.N. Tkachuk, M.O. Halimovskiy, V.V. Zatsarny, D.V. Zerkalov, R.V. Sabarno, O.I. Polukarov, V.S. Koziakov, L.O. Mityuk. Ed. K.N. Tkachuk i M.O. Halimovsky. - K.: Osnova, 2003 - 472 p. (Pozhezhna bezpeka, págs. 394-461).
3. Bulgakov Yu.F. Extinción de incendios en minas de carbón. - Donetsk: NIIGD, 2001. - 280 p.
4. Alexandrov S.M., Bulgakov Yu.F., Yailo V.V. Protección de pratsi en vugilny promislovosty: libro Uchbovy para estudiantes de las principales especialidades de las otras promesas educativas / Під zag. ed. Yu.F. Bulgakov. - Donetsk: RIA DonNTU, 2004. - P.3-17.
5. Rozhkov A.P. Pozhezhna Bezpeka: Un folleto de Navchalny para estudiantes de la Otra Educación de Ucrania. - Kiev: Pozhinformtechnika, 1999. - 256 p.: Il.
6. Estándar industrial OST 78.2-73. Peligro de combustión e incendio de sustancias. Terminología.
7.GOST 12.1 004-91. SSBT. Seguridad contra incendios. Requerimientos generales.
8. GOST 12.1.010-76. SSBT. Seguridad contra explosiones. Requerimientos generales
9.GOST 12.1.044-89. SSBT. Riesgo de incendio y explosión de sustancias y materiales. Nomenclatura de indicadores y métodos para su determinación.
1. La esencia del proceso de combustión.
Para una mejor comprensión de las condiciones para crear un ambiente combustible, fuentes de ignición, evaluación y prevención de riesgos de incendio y explosión, así como la elección formas efectivas y los medios del sistema de seguridad contra incendios, es necesario tener una idea de la naturaleza del proceso de combustión, sus formas y tipos.
Uno de los primeros fenómenos químicos que encontró la humanidad en los albores de su existencia fue combustión.
Por primera vez, la idea correcta del proceso de combustión fue expresada por el científico ruso M.V. Lomonosov (1711-1765), quien sentó las bases de la ciencia y estableció una serie de las leyes más importantes de la química y la física modernas.
Quemando Se denomina reacción de oxidación exotérmica de sustancias, que se acompaña de la liberación de humo y la aparición de una llama o emisión de luz.
En otras palabras combustión Es una transformación química de sustancias de rápido movimiento con la liberación de una gran cantidad de calor y acompañada de una llama brillante. Puede ser el resultado de la oxidación, p. Ej. combinar una sustancia combustible con un agente oxidante (oxígeno).
Esta definición general muestra que puede ser no solo una reacción compuesta, sino también una descomposición.
Para que se produzca la combustión, deben estar presentes simultáneamente tres factores: 1) una sustancia combustible; 2) un agente oxidante; 3) el impulso de calor inicial (fuente de ignición) para la comunicación de la mezcla combustible con energía caliente. En este caso, la sustancia combustible y el oxidante deben estar en la proporción requerida uno a uno y así crear una mezcla combustible, y la fuente de ignición debe tener la energía adecuada y la temperatura suficiente para iniciar la reacción. Una mezcla combustible se define por el término "medio combustible". Es un medio que es capaz de autocombustión después de eliminar la fuente de ignición. Las mezclas combustibles, según la proporción de sustancia combustible y oxidante, se dividen en pobre y Rico ... V los pobres mezclas, hay un exceso de agente oxidante, y en Rico - sustancia inflamable. Para la combustión completa de sustancias y materiales en el aire, debe estar presente una cantidad suficiente de oxígeno para asegurar la conversión completa de la sustancia en sus óxidos saturados. Con una cantidad insuficiente de aire, solo se oxida una parte del combustible. El residuo se descompone desprendiendo mucho humo. Al mismo tiempo, se forman sustancias tóxicas, entre las cuales el producto más común de la combustión incompleta es el monóxido de carbono. (CO), que puede conducir al envenenamiento de personas. En caso de incendios, por regla general, la combustión se lleva a cabo con falta de oxígeno, lo que complica gravemente la extinción de incendios debido a la visibilidad reducida o la presencia de sustancias tóxicas en el aire.
Cabe señalar que la combustión de determinadas sustancias (acetileno, óxido de etileno, etc.), que son capaces de liberarse durante la descomposición un gran número de calor, posiblemente en ausencia de aire.
2. Tipos, variedades y formas de combustión.
Quemar puede ser homogéneo y heterogéneo .
En homogéneo La combustión de sustancias que entran en una reacción de oxidación tienen el mismo estado de agregación. Si las sustancias iniciales se encuentran en diferentes estados de agregación y hay un límite de separación de fases obvio en el sistema combustible, entonces dicha combustión se denomina heterogénea.
Los incendios se caracterizan predominantemente por una combustión heterogénea.
En todos los casos, la combustión se caracteriza por tres etapas: ocurrencia , Untado y decaer fuego. Las propiedades de combustión más comunes son la capacidad ( a mitad de camino) la llama se mueve a través de la mezcla combustible transfiriendo calor o difusión de partes activas desde la zona de combustión a la mezcla fresca. Por lo tanto, surge el mecanismo de propagación de la llama, respectivamente. térmico y difusión ... La combustión, por regla general, tiene lugar de acuerdo con un mecanismo combinado de difusión de calor.
Según la velocidad de propagación de la llama, la combustión se divide en:
– quemación rápida o normal- durante esta combustión, la velocidad de la llama está dentro de los límites de varios metros por segundo (hasta 10 m / s);
– explosivo - transformación química extremadamente rápida, que va acompañada de la liberación de energía y la formación de gases comprimidos capaces de realizar un trabajo mecánico (cientos de m / s);
– detonación – está ardiendo se propaga a una velocidad supersónica, que alcanza miles de metros por segundo (hasta 5000 m / s).
La explosión también va acompañada de liberación de calor y emisión de luz. Al mismo tiempo, la explosión de algunas sustancias es una reacción de descomposición, por ejemplo:
2NCl 3 = 3Cl 2 + N 2 (1)
Explosión Se denomina transformación química (explosiva) extremadamente rápida de una sustancia, que va acompañada de la liberación de energía y la formación de gases comprimidos capaces de realizar un trabajo mecánico.
La explosión se diferencia de la combustión por la alta velocidad de propagación del fuego. Entonces, por ejemplo, la velocidad de propagación de una llama en una mezcla explosiva en una tubería cerrada es (2000 - 3000 m / s).
La combustión de una mezcla a tal velocidad se llama detonación. El inicio de la detonación se explica por la compresión, calentamiento y movimiento de la mezcla no quemada frente al frente de la llama, lo que provoca la aceleración de la propagación de la llama y la aparición de una onda de choque en la mezcla. Las ondas de choque de aire formadas durante la explosión de la mezcla de aire y gas tienen una gran reserva de energía y se propagan a distancias considerables. Al conducir, destruyen estructuras y pueden provocar accidentes.
La combustión de sustancias puede ocurrir no solo cuando se combinan con oxígeno atmosférico (como se cree comúnmente), sino también cuando se combinan con otras sustancias. Se sabe que la combustión de muchas sustancias puede ocurrir en el ambiente de cloro, azufre, vapor de bromo, etc. La composición, estado de agregación y otras propiedades de las sustancias combustibles (HS) son diferentes, al mismo tiempo, los principales fenómenos que ocurren cuando se produce la combustión son los mismos.
Las sustancias combustibles pueden ser líquido sólido y gaseoso .
Sustancias combustibles sólidas, dependiendo de la composición y estructura, se comportan de manera diferente cuando se calientan. Algunos de ellos, por ejemplo el caucho, el azufre, la estearina, se derriten y se evaporan. Otros, por ejemplo, madera, papel, carbón, turba, cuando se calientan, se descomponen con la formación de productos gaseosos y un residuo sólido: el carbón. Las terceras sustancias no se derriten ni se descomponen cuando se calientan. Estos incluyen antracita, carbón vegetal y coque.
Sustancias combustibles líquidas se evaporan cuando se calientan y algunos pueden oxidarse.
Por lo tanto, la mayoría de las sustancias combustibles, independientemente de su estado inicial de agregación, cuando se calientan, pasan a productos gaseosos ... En contacto con el aire, forman mezclas inflamables. También se pueden formar mezclas combustibles como resultado de la pulverización de sustancias sólidas y líquidas. Cuando una sustancia ha formado una mezcla combustible con el aire, se considera lista para la combustión. Este estado de la sustancia presenta un gran peligro de incendio. Está determinado por el hecho de que no se requiere una fuente de ignición potente y duradera para encender la mezcla resultante; la mezcla se enciende rápidamente incluso con una chispa.
La preparación de la mezcla para la ignición está determinada por el contenido (concentración) de vapores, polvo o productos gaseosos en ella.
Variedades y formas de combustión.
La combustión se caracteriza por una variedad de variedades, formas y características. Existen los siguientes tipos y formas de combustión: flash; encendido; fuego; autoignición y combustión espontánea.
Destello Es un encendido rápido (instantáneo) de una mezcla combustible bajo la acción de un pulso de calor sin la formación de gases comprimidos, que no se convierte en combustión estable.
Encendido Es una combustión relativamente silenciosa y prolongada de vapores y gases de líquidos combustibles, que se produce bajo la acción de una fuente de ignición. La ignición es un fuego acompañado de la aparición de una llama.
Combustión Es la combustión que se inicia sin la influencia (acción) de la fuente de ignición (impulso de calor).
Auto-ignición- esta es la combustión espontánea, que se acompaña de la aparición de una llama y comienza el proceso de ignición de sustancias sólidas, líquidas y gaseosas, calentadas por una fuente de calor externa sin contacto con un fuego abierto a una determinada temperatura.
Combustión espontánea- Se trata de autoencendido, que se acompaña de la aparición de una llama. Este es el proceso de combustión espontánea de materiales sólidos y a granel, que surgen bajo la acción de su oxidación sin el aporte de calor de fuentes externas (carbón, minerales sulfurados, madera, turba). La combustión espontánea se produce como resultado de la oxidación a baja temperatura y el autocalentamiento, debido a un flujo de aire suficiente a la sustancia combustible para la oxidación e insuficiente para llevar el calor resultante.
Latente- Quema sin emitir luz, que suele reconocerse por la aparición de humo.
Dependiendo del estado de agregación y las características de la combustión de diversas sustancias y materiales combustibles, los incendios de acuerdo con GOST 27331-87 se dividen en las clases y subclases correspondientes:
clase A - combustión sólidos que está acompañado (subclase A1) o no (subclase A2) humeante;
clase B: combustión de sustancias líquidas que no se disuelven (subclase B1) y no se disuelven (subclase B2) en agua;
clase C - combustión de gases;
clase D - combustión de metales ligeros, con excepción de compuestos alcalinos (subclase D1) alcalinos (subclase D2) y que contienen metales (subclase D3);
clase E - quema de instalaciones eléctricas bajo voltaje.
3. Indicadores de peligro de incendio y explosión de sustancias y materiales. Métodos para su determinación.
El riesgo de incendio y explosión de sustancias y materiales es un conjunto de propiedades que caracterizan su tendencia a la ocurrencia y propagación de la combustión, las características de la combustión y la capacidad de sucumbir a la combustión. Según estos indicadores, GOST 12.1.044-89 emite materiales y sustancias no combustibles, apenas combustibles y combustibles.
No combustible (no combustible): sustancias y materiales que no pueden quemarse o carbonizarse en el aire bajo la influencia del fuego o altas temperaturas. Estos son materiales de origen mineral y materiales hechos a base de ellos: ladrillo rojo, ladrillo de arena y cal, hormigón, amianto, lana mineral, fibrocemento y otros materiales, así como la mayoría de los metales. En este caso, las sustancias no inflamables pueden ser peligrosas para el fuego, por ejemplo, sustancias que emiten productos inflamables al interactuar con el agua. Un criterio suficiente para referirse a este grupo es la incapacidad del material para arder a una temperatura ambiente de 900 ° C, este grupo incluye materiales orgánicos naturales y artificiales y metales utilizados en la construcción.
Sustancias y materiales no combustibles (difícilmente combustibles) que pueden encenderse, arder sin llama o carbonizarse en el aire a partir de una fuente de ignición, pero que no pueden quemarse o carbonizarse de forma independiente después de su eliminación. Estos incluyen materiales que contienen componentes combustibles y no combustibles, por ejemplo, madera cuando está profundamente impregnada con antipirógenos (beshefit); fibrolita; fieltro impregnado de barro, algunos polímeros y otros materiales.
Combustible (combustible): sustancias y materiales que son capaces de quemarse (autoinflamarse) por sí mismos, así como también de encenderse, arder sin llama o carbonizarse a partir de una fuente de ignición o quemarse independientemente después de retirarlo.
A su vez, en el grupo de sustancias y materiales combustibles, se emiten sustancias y materiales inflamables: estas son sustancias y materiales que pueden encenderse por una acción a corto plazo (hasta 30 s) de una fuente de ignición de baja energía. Desde el punto de vista de la seguridad contra incendios, los indicadores de las propiedades de peligro de incendio y explosión de las sustancias y materiales combustibles son de importancia decisiva. GOST 12.1.044-89 proporciona más de 20 indicadores de este tipo. La lista de estos indicadores, necesaria y suficiente para evaluar el peligro de incendio y explosión de un objeto en particular, depende del estado de agregación de la sustancia, el tipo de combustión (homogénea o heterogénea) y está determinada por especialistas.
El valor de temperatura más pequeño al que se produce un destello de una mezcla de aire con vapores de un líquido combustible se llama punto de inflamabilidad (t pop) El grado de riesgo de incendio de los líquidos combustibles está determinado por su punto de inflamación. De acuerdo con esto, los líquidos inflamables se dividen en las siguientes clases:
1ra clase: t pop < – 13 о C;
2da clase: t pop= - 13 ... 28 о C
3ra clase: t pop= 29 ... 61 ° C;
Cuarto grado: t pop= 62 ... 120 ° C;
5to grado: t pop> 120 ° C;
Los líquidos de las tres primeras clases se clasifican convencionalmente como inflamables ( Inflamable). Características sobresalientes Los líquidos inflamables es que la mayoría de ellos, incluso a temperaturas normales en las instalaciones industriales, pueden formar mezclas de vapor-aire con concentraciones dentro de los límites de propagación de la llama, es decir. mezclas explosivas.
A Inflamable incluyen: gasolina ( t pop de - 44 a -17 ° С); benceno t pop-12 aproximadamente C); Alcohol metílico ( t pop= 8 aproximadamente C); el etanol t pop= 13 aproximadamente C); el queroseno del tractor t pop= 4-8 o C), etc.
Los líquidos de las clases 4 y 5 pertenecen a los líquidos inflamables ( GZH)
GZh incluye: iluminación de queroseno (tsp = 48-50 о С); parafina líquida (t flash = 135 aproximadamente C); aceite de transformador (cucharadita = 160 о С); aceite de máquina (t flash = 170 о С), etc.
Cuando se enciende, se libera suficiente calor para formar vapores y gases del líquido combustible, lo que garantiza la combustión continua de la llama incluso después de la exposición a un pulso de calor. El valor de temperatura más pequeño al que, bajo las condiciones de pruebas especiales, una sustancia libera vapores o gases a una velocidad tal que, después de que se encienden desde una fuente externa, se observa un destello; el comienzo de la combustión estable se denomina punto de inflamabilidad (flotar).
Los puntos de inflamación y destello de los líquidos están muy cerca, lo que determina su alto riesgo de incendio.
El punto de inflamación y la temperatura de ignición de los líquidos difieren entre 5 y 25 ° C. Cuanto menor es el punto de inflamación de un líquido, menor es esta diferencia y, en consecuencia, más líquido inflamable. La temperatura de ignición se utiliza para determinar el grupo de inflamabilidad de las sustancias, para evaluar el riesgo de incendio de los equipos y procesos tecnológicos asociado con el procesamiento de sustancias combustibles en el desarrollo de medidas para garantizar la seguridad contra incendios.
temperatura de autoignición (t svpl) es la temperatura más baja de las sustancias a la que, bajo las condiciones de pruebas especiales, hay un fuerte aumento en la tasa de reacciones volumétricas exotérmicas, lo que conduce a la combustión o explosión de la llama en ausencia de una fuente externa de llama. . La temperatura de autoignición de las sustancias depende de varios factores y varía ampliamente. El más significativo es la dependencia de la temperatura de autoignición de una sustancia particular del volumen y la forma geométrica de la mezcla combustible. Con un aumento en el volumen de la mezcla combustible, mientras su forma permanece sin cambios, la temperatura de autoignición disminuye, porque más condiciones favorables acumular calor en una mezcla combustible. Con una disminución en el volumen de la mezcla combustible, aumenta su temperatura de autoignición.
Para cada mezcla combustible, hay un volumen crítico en el que no se produce la autoignición debido al hecho de que el área de transferencia de calor por unidad de volumen de la mezcla combustible es tan grande que la tasa de generación de calor debido a la reacción de oxidación, incluso a temperaturas muy altas, no puede exceder la tasa de eliminación de calor. Esta propiedad de las mezclas combustibles se utiliza para crear barreras a la propagación de llamas. El valor de la temperatura de autoignición se utiliza para seleccionar el tipo de equipo eléctrico a prueba de explosión, en el desarrollo de medidas para asegurar el riesgo de incendio y explosión de los procesos tecnológicos, así como en el desarrollo de normas o especificaciones técnicas para sustancias y materiales. .
Temperatura de autoignición ( t svpl) de la mezcla combustible excede significativamente el punto de inflamación ( t pop) y la temperatura de ignición (t float) - en cientos de grados.
Según GOST 12.1.004-91 “SSBT. Seguridad contra incendios. Requisitos generales ”, según el punto de inflamación del líquido, se dividen en inflamables (inflamables) y combustibles (inflamables). Los líquidos inflamables tienen un punto de inflamación de no más de 61 ° C (en un crisol cerrado) o 66 ° C (en un crisol abierto), y los líquidos inflamables tienen un punto de inflamación superior a 61 ° C.
Los líquidos inflamables son sustancias inflamables (materiales, mezclas) que pueden encenderse por una exposición breve a la llama de un fósforo, chispas, cables eléctricos calientes y fuentes similares de ignición con poca energía. Estos incluyen casi todos los gases inflamables (por ejemplo, hidrógeno, metano, monóxido de carbono, etc.), líquidos inflamables con un punto de inflamación de no más de 61 ° C en un crisol cerrado o 66 ° C en un crisol abierto (por ejemplo, acetona, gasolina, benceno, tolueno, alcohol etílico, queroseno, trementina, etc.), así como todas las sustancias sólidas (materiales) que se encienden con la llama de un fósforo o virutas de madera, poliestireno, etc.).
Inflamable: estas son sustancias inflamables (materiales, mezclas) que pueden encenderse solo bajo la influencia de una fuente de ignición poderosa (por ejemplo, cinta transportadora de cloruro de polivinilo, espuma de urea para sellar superficies cordillera en trabajos subterráneos, flexible cables eléctricos con aislamiento de PVC, conductos de ventilación en vinil cuero, etc.).
Las propiedades de riesgo de incendio de los sólidos y materiales se caracterizan por una tendencia a arder (encenderse), las características de combustión, la propiedad de extinguirse de una forma u otra.
Los sólidos y las sustancias de diferente composición química se queman de manera diferente. La combustión de sólidos tiene un carácter de varias etapas. Los sólidos simples (antracita, coque, hollín, etc.), que son carbón químicamente puro, se calientan o arden sin chispas, llamas o humo, ya que no hay necesidad de descomponerse antes de reaccionar con el oxígeno atmosférico.
La combustión de sustancias combustibles sólidas químicamente complejas (madera, caucho, plásticos, etc.) se produce en dos etapas: descomposición, que no va acompañada de emisión de llama y luz; combustión caracterizada por la presencia de llamas o ardor sin llama.
Lección 13
COMBUSTIÓN DE LÍQUIDOS
El consumo de combustibles líquidos en la economía mundial alcanza actualmente proporciones gigantescas y continúa creciendo de manera constante. Esto conduce al desarrollo constante de las industrias de petróleo y refinación de petróleo.
El combustible líquido se ha convertido ahora en la materia prima estratégica más importante, y esta circunstancia lleva a la necesidad de crear enormes reservas. Garantizar la seguridad contra incendios en la producción, transporte, procesamiento y almacenamiento de combustible líquido es la tarea más importante de las autoridades de protección contra incendios.
Encendido fluido
La propiedad más importante de un líquido es su capacidad para evaporarse. Como resultado del movimiento térmico, parte de las moléculas, superando las fuerzas de tensión superficial del líquido, pasa a la zona de gas, formando una mezcla de vapor y aire sobre la superficie del líquido inflamable, líquido combustible. Debido al movimiento browniano en la zona de gas, también tiene lugar el proceso opuesto: la condensación. Si el volumen por encima del líquido está cerrado, a cualquier temperatura del líquido se establece un equilibrio dinámico entre los procesos de evaporación y condensación.
Así, sobre la superficie (espejo) del líquido siempre hay una mezcla vapor-aire, que en equilibrio se caracteriza por la presión de los vapores saturados del líquido o su concentración. A medida que aumenta la temperatura, la presión de vapor saturado aumenta de acuerdo con la ecuación de Cliperon-Clausius:
donde rnp - presión de vapor saturado, Pa;
Qevap - calor de vaporización - la cantidad de calor requerida para convertir una unidad de masa de líquido en un estado de vapor, kJ / mol;
T- temperatura del líquido, K.
De (7.1) se deduce que con un aumento en la temperatura del líquido, la presión de los vapores saturados (o su concentración) aumenta exponencialmente (Fig. 7.1). Por lo tanto, para cualquier líquido siempre existe un rango de temperatura en el que la concentración de vapores saturados sobre el espejo estará en la región de ignición, es decir, HKJIB<ф п< ВКПВ
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donde Tvs es el punto de inflamación (ignición), K;
Рвс - la presión parcial del vapor saturado del líquido a la temperatura de flash (ignición), Pa;
PAGS- el número de moléculas de oxígeno necesarias para la oxidación completa de una molécula de combustible;
V- constante del método de determinación.
La llama se extendió por la superficie del líquido.
Análisis del efecto de las condiciones de combustión sobre la velocidad de propagación de la llama.
La propiedad de una llama para la propagación espontánea ocurre no solo en el caso de la combustión de mezclas de gases combustibles. Con agente oxidante, pero también al quemar líquidos y sólidos. Con la exposición local a una fuente de calor, por ejemplo, una llama abierta, el líquido se calentará, la tasa de evaporación aumentará y cuando la superficie del líquido alcance la temperatura de ignición en el punto de impacto de la fuente, el vapor- la mezcla de aire se encenderá y se establecerá una llama estable, que luego se propagará a cierta velocidad sobre la superficie del líquido frío.
¿Cuál es la fuerza impulsora detrás de la propagación del proceso de combustión y cuál es su mecanismo?
La propagación de la llama sobre la superficie del líquido se produce como resultado de la transferencia de calor por radiación, convección y conducción de calor molecular desde la zona de la llama hasta la superficie del espejo líquido.
Según los conceptos modernos, el papel principal en esto lo juega la radiación de calor de una llama. La llama, que tiene una temperatura elevada (más de 1000 ° C), es capaz, como se sabe, de emitir energía térmica. Según la ley de Stefan-Boltzmann, la intensidad del flujo de calor radiante emitido por un cuerpo calentado está determinada por la relación:donde ε - grado de negrura,
σ - Constante de Stefan - Boltzmann, = 2079 ´ 10-7 kJ / (m2 h K4)
T f, t w- t de la llama y la superficie del líquido, K
Este calor se gasta en evaporación ( q1) y calentamiento ( q11) líquido en profundidad.
Qf = q1 + q11 = r´ r´ W +r´ U´ (Tzh - T0)´ C, donde
r- calor de vaporización, kJ / g
r- densidad, g / cm3
W- tasa de rotura lineal, mm / h
U- velocidad de calentamiento en profundidad, mm / h
T0- t-ra inicial de líquido, K
Con- capacidad calorífica específica del líquido, J / (g K)
La temperatura máxima del líquido es igual a su punto de ebullición.
En un proceso de combustión en estado estacionario, se observa un equilibrio entre la tasa de evaporación y la tasa de quemado.
La capa superior del líquido se calienta a una temperatura más alta que las inferiores. La temperatura en las paredes es más alta que en el medio del tanque.
Por lo tanto, la velocidad de propagación de la llama a través del líquido, es decir, la trayectoria recorrida por la llama por unidad de tiempo, está determinada por la velocidad de calentamiento de la superficie del líquido bajo la influencia del flujo de calor radiante de la llama, es decir, por la velocidad de formación de una mezcla de aire y vapor combustible sobre el espejo líquido.
El agua reduce drásticamente el punto de ebullición del aceite y el fueloil. Cuando se quema aceite que contiene agua, el agua hierve, lo que hace que el líquido ardiente se desborde por el costado del tanque (el llamado ebullición del líquido ardiente.
Sobre la superficie de un reservorio abierto, la concentración de vapores será diferente en altura: en la superficie será máxima y corresponderá a la concentración de vapor saturado a una temperatura dada, y a medida que se eleva por encima de la superficie, disminuye gradualmente debido a al arrastre convectivo y molecular (Fig. 7.3).
Por lo tanto, por encima de la superficie del espejo líquido en un depósito abierto a cualquier temperatura inicial, el líquido es más alto que Tst, habrá un área en la que la concentración de vapores en el aire será estequiométrica. A temperatura líquida T2 esta concentración estará a la altura Bien de la superficie del líquido, y a una temperatura T3 mayor que T2, a una distancia H ^ Zst. A una temperatura cercana al punto de inflamación del líquido TV, la propagación de la llama sobre la superficie del líquido será igual a la velocidad de su propagación a través de la mezcla de vapores en el aire, en el LEL, es decir, 3- 4 cm / s. En este caso, el frente de la llama se ubicará en la superficie del líquido. Con un aumento adicional de la temperatura inicial, la velocidad de propagación de la llama a través del líquido aumentará de manera similar al cambio en la velocidad normal de propagación de la llama a través de la mezcla de vapor y aire con un aumento en su concentración.
A una cierta temperatura, por encima de t, una vez que el líquido encendido continúa ardiendo después de que se quita la fuente de ignición. Esta temperatura mínima se llama punto de inflamación (tbos). Para líquidos inflamables es más alto que los televisores en 1-5 ° C, para líquidos inflamables - en 30-35 ° C.
La tasa de quemado lineal es la altura de la columna de líquido, que se quema por unidad de tiempo:
La tasa de quemado masivo es la masa de líquido que se quema por unidad de tiempo de una unidad de superficie:
Existe una relación entre las tasas de combustión lineal y masiva:(debe seguir las dimensiones de las cantidades y, si es necesario, ingresar el factor de corrección).
Calentando el líquido en profundidad. El calentamiento de la superficie de un líquido mediante un flujo radiante de una llama va acompañado de la transferencia de calor en su profundidad. Esta transferencia de calor se lleva a cabo principalmente por conductividad térmica y convección laminar debido al movimiento de capas de líquido calientes y frías. El calentamiento del líquido por conductividad térmica se lleva a cabo a poca profundidad (2-5 cm) y se puede describir mediante una ecuación de la forma
donde Th- temperatura de la capa líquida en profundidad X, A;
TC- temperatura de la superficie (punto de ebullición), K; A- coeficiente de proporcionalidad, m - A
Este tipo de campo de temperatura se denomina distribución de temperatura de primer tipo.
La convección laminar se produce como resultado de diferentes temperaturas del líquido en las paredes del tanque y en su centro, así como como resultado de la destilación fraccionada en la capa superior durante la combustión de las mezclas. La transferencia de calor adicional desde las paredes calientes del depósito al líquido conduce al calentamiento de sus capas cerca de las paredes a una temperatura más alta que en el centro. Un líquido que se calienta más cerca de las paredes (o incluso burbujas de vapor si se sobrecalienta cerca de las paredes por encima del punto de ebullición) se eleva, lo que contribuye a una mezcla intensiva y un calentamiento rápido de la capa líquida a una mayor profundidad. Se forma una capa denominada homotérmica, es decir, una capa con una temperatura casi constante, cuyo espesor aumenta con el tiempo de combustión. Este campo de temperatura se denomina distribución de temperatura del segundo tipo (figura 7.7). La formación de una capa homotérmica también es posible como resultado de la destilación fraccionada de las capas superficiales de mezclas de líquidos con diferentes puntos de ebullición. A medida que estos líquidos se queman, la capa cercana a la superficie se enriquece con fracciones más densas de alto punto de ebullición, que descienden, lo que facilita el calentamiento por convección del líquido.
La influencia decisiva del sobrecalentamiento del líquido en las paredes del depósito sobre la formación de una capa homotérmica se confirma con los siguientes datos experimentales. Cuando la gasolina se quemó en un tanque con un diámetro de 2.64 mm sin enfriar las paredes, condujo a una formación bastante rápida de una capa homotérmica. Con el enfriamiento intensivo de las paredes, el calentamiento del líquido a profundidad se llevó a cabo principalmente por conductividad térmica, y durante todo el tiempo de combustión tuvo lugar una distribución de temperatura del primer tipo. Se encontró que cuanto más alto es el punto de ebullición del líquido (combustible diesel, aceite de transformador), más difícil es formar una capa homotérmica. Cuando se queman, la temperatura de las paredes del tanque rara vez supera el punto de ebullición. Sin embargo, cuando se queman productos petrolíferos húmedos de alto punto de ebullición, la probabilidad de que se forme una capa homotérmica también es alta. Cuando las paredes del tanque se calientan a 100 ° C o más, se forman burbujas de vapor de agua que, al precipitarse hacia arriba, provocan una mezcla intensa de todo el líquido y un calentamiento rápido en profundidad. La posibilidad de la formación de una capa homotérmica suficientemente gruesa durante la combustión de productos de petróleo húmedo está plagada de fenómenos de ebullición y expulsión de líquido.
Con base en los conceptos considerados anteriormente sobre el mecanismo de quemado de líquidos, analicemos la influencia de algunos factores sobre la velocidad de la masa.
La tasa de quema depende de: tipo de líquido, temperatura, diámetro del tanque, nivel de líquido, velocidad del viento.
Para quemadores pequeños la tasa de combustión es comparativamente alta. Con un aumento de diámetro, la velocidad primero disminuye debido al calentamiento de las paredes, luego aumenta, ya que la combustión laminar se vuelve turbulenta y permanece constante en diámetros ³ 2 m.
Con la combustión turbulenta, la integridad de la combustión es menor (aparece hollín), el flujo de calor de la llama aumenta, los vapores se eliminan más rápido y la tasa de evaporación aumenta.
Cuando baja el nivel del líquido los procesos de transferencia de calor y masa se ven obstaculizados (la salida de productos de combustión, la entrada del oxidante, la llama se aleja de la superficie del líquido), por lo tanto, la velocidad de combustión disminuye y a cierta distancia del líquido de la parte superior lado del tanque (altura crítica de autoextinción) la combustión se vuelve imposible. La altura crítica de autoextinción a Æ = 23 m es igual a 1 km (la altura real del embalse = 12 m).
Al estimar la proporción de calor de la liberación total de calor durante la combustión de un líquido, que se gasta en su preparación, se deduce que menos del 2% de la liberación total de calor durante la combustión de un líquido se gasta en el suministro de sus vapores. a la zona de combustión. En el momento del establecimiento del proceso de quemado, la temperatura de la superficie del líquido aumenta bruscamente desde la temperatura de ignición hasta el punto de ebullición, que posteriormente permanece sin cambios a medida que avanza el quemado. Sin embargo, esto solo es cierto para los fluidos individuales. En el proceso de combustión de una mezcla de líquidos con diferentes puntos de ebullición (gasolina, aceite, etc.), se produce su destilación fraccionada, por así decirlo. Primero, hay una liberación de fracciones de bajo punto de ebullición, luego todas las de alto punto de ebullición. Este proceso va acompañado de un aumento gradual (casi estacionario) de temperatura en la superficie del líquido. El combustible húmedo se puede representar como una mezcla de dos líquidos (combustible + agua), durante la combustión de los cuales se produce su destilación fraccionada. Si el punto de ebullición del líquido combustible es menor que el punto de ebullición del agua (100 ° C), entonces el combustible se quema predominantemente, la mezcla se enriquece con agua, la tasa de quemado disminuye y, finalmente, la combustión se detiene. Si el punto de ebullición del líquido es superior a 100 ° C, por el contrario, inicialmente, la humedad se evapora predominantemente, su concentración disminuye: la velocidad de combustión del líquido aumenta, hasta la velocidad de combustión de un producto puro (Fig. 7.11).
Influencia de la velocidad del viento. Como regla general, a medida que aumenta la velocidad del viento, aumenta la tasa de quemado del líquido. El viento intensifica el proceso de mezclar el combustible con el oxidante, aumentando la temperatura de la llama y acercando la llama a la superficie de combustión.
Todo esto aumenta la intensidad del flujo de calor que ingresa al calentamiento y la evaporación del líquido, por lo tanto, conduce a un aumento en la tasa de quemado. A velocidades del viento más altas, la llama puede romperse, lo que provocará el cese de la combustión. Entonces, por ejemplo, cuando el queroseno de un tractor se quemó en un tanque con un diámetro de 3 "M, la llama se apagó cuando la velocidad del viento alcanzó los 22 m-s-1.
Influencia de la concentración de oxígeno en la atmósfera. La mayoría de los fluidos son incapaces de arder en una atmósfera con un contenido de oxígeno inferior al 15%. Con un aumento en la concentración de oxígeno por encima de este límite, la tasa de quemado aumenta (Fig. 7.12). En una atmósfera enriquecida con oxígeno, la combustión del líquido procede con la liberación de una gran cantidad de hollín en la llama y se observa una ebullición intensa de la fase líquida. Para los líquidos multicomponente (gasolina, queroseno, etc.), la temperatura de la superficie aumenta con un aumento en el contenido de oxígeno en el ambiente (Fig. 7.13).
Un aumento en la velocidad de combustión y la temperatura de la superficie del líquido con un aumento en la concentración de oxígeno en la atmósfera se debe a un aumento en la emisividad de la llama como resultado de un aumento en la temperatura de combustión y un alto contenido de hollín en eso.
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De acuerdo con las "Reglas para instalaciones eléctricas", la definición de un líquido combustible suena bastante lacónica: es un líquido que se enciende a una temperatura de más de 61 ℃, después de lo cual continúa ardiendo de forma independiente sin iniciación o influencia externa. Un líquido inflamable según el PUE es un GJ con un punto de inflamación de no más de 61 ℃, y aquellos que tienen una presión de evaporación de al menos 100 kPa a T = 20 ℃ son explosivos.
Los GZh se clasifican como materiales peligrosos para el fuego, pero son explosivos si se calientan hasta T flash durante el proceso tecnológico.
Tal clasificación preliminar de objetos protegidos permite, en la etapa de diseño, el inicio de la operación, realizar soluciones organizativas y técnicas para la selección, instalación, adecuadas para los requisitos de los documentos reglamentarios, por ejemplo, como tipos, tipos, incl. detectores de llama a prueba de explosión, detectores de humo para instalaciones APS, sistemas estacionarios de extinción de incendios; para la eliminación de focos primarios de fuego en locales con presencia de líquidos inflamables, líquidos combustibles.
Información adicional en la tabla:
| Nombre del material | Material analógico o fuente | Valor calorífico neto | Densidad de GJ | Tasa de quemado específica | Capacidad de generación de humo | Consumo de oxigeno | Evolución de CO 2 | Evolución de CO | Aislamiento de HCL |
| Q n | R | Ψ ud | D m | L O 2 | L CO 2 | L CO | L HCl | ||
| MJ / kg | kg / m 3 | kg / m 2 s | Np m 2 / kg | kg / kg | kg / kg | kg / kg | kg / kg | ||
| Acetona | Sustancia química; acetona | 29,0 | 790 | 0,044 | 80,0 | -2,220 | 2,293 | 0,269 | 0 |
| Gasolina A-76 | Gasolina A-76 | 43,2 | 745 | 0,059 | 256,0 | -3,405 | 2,920 | 0,175 | 0 |
| Combustible diesel; solárium | Combustible diesel; solárium | 45,4 | 853 | 0,042 | 620,1 | -3,368 | 3,163 | 0,122 | 0 |
| Aceite industrial | Aceite industrial | 42,7 | 920 | 0,043 | 480,0 | -1,589 | 1,070 | 0,122 | 0 |
| Queroseno | Queroseno | 43,3 | 794 | 0,041 | 438,1 | -3,341 | 2,920 | 0,148 | 0 |
| Xileno | Sustancia química; xileno | 41,2 | 860 | 0,090 | 402,0 | -3,623 | 3,657 | 0,148 | 0 |
| Medicamentos que contienen alcohol etílico y glicerina. | Medicamentos. una droga; etilo. alcohol + glicerina (0,95 + 0,05) | 26,6 | 813 | 0,033 | 88,1 | -2,304 | 1,912 | 0,262 | 0 |
| Aceite | Materias primas para petroquímica; aceite | 44,2 | 885 | 0,024 | 438,0 | -3,240 | 3,104 | 0,161 | 0 |
| Tolueno | Sustancia química; tolueno | 40,9 | 860 | 0,043 | 562,0 | -3,098 | 3,677 | 0,148 | 0 |
| Aceite de turbina | Portador de calor; aceite de turbina TP-22 | 41,9 | 883 | 0,030 | 243,0 | -0,282 | 0,700 | 0,122 | 0 |
| Etanol | Sustancia química; etanol | 27,5 | 789 | 0,031 | 80,0 | -2,362 | 1,937 | 0,269 | 0 |
Una fuente: Yu.A. Koshmarov Predecir los peligros de incendio en interiores: un tutorial
Líquidos inflamables y combustibles por sus parámetros durante la combustión tanto en locales cerrados de edificios industriales, almacenes, estructuras tecnológicas, como en sitios industriales abiertos; donde se ubican instalaciones externas para el procesamiento de petróleo, condensado de gas, dispositivos para síntesis química orgánica, instalaciones de almacenamiento de materias primas, productos terminados en caso de puntos calientes, la propagación de un incendio, se clasifica como clase B.
El símbolo de la clase de fuego se aplica a contenedores con líquidos inflamables y combustibles, objetos de su almacenamiento, lo que le permite tomar rápidamente la decisión correcta, reduciendo el tiempo de reconocimiento, localización y eliminación de focos de ignición de tales sustancias, sus mezclas. ; para minimizar el daño material.
El punto de inflamación de un líquido combustible es uno de los principales parámetros para la clasificación, asignación de GF a un tipo u otro.
GOST 12.1.044-89 la define como la temperatura más baja de una sustancia condensada que tiene vapor sobre la superficie que puede estallar en el aire de una habitación o en espacio abierto al traer una fuente baja en calorías de una llama abierta; pero en este caso no surge un proceso de combustión estable.
Y el destello en sí es el quemado instantáneo de una mezcla de aire de vapores, gases sobre la superficie de un líquido combustible, que se acompaña visualmente de un breve período de brillo visible.
El valor de T ℃ obtenido como resultado de pruebas, por ejemplo, en un recipiente de laboratorio cerrado, en el que parpadea el GJ, caracteriza su peligro de explosión e incendio.
Los parámetros importantes para líquidos combustibles, líquidos inflamables especificados en esta norma estatal son también los siguientes parámetros:
Para información: "PUE" define un brote por quemado rápido de una mezcla de aire combustible sin la formación de gas comprimido; y la explosión es una combustión instantánea con formación de gases comprimidos, acompañada de la aparición de una gran cantidad de energía.
También son importantes la tasa e intensidad de evaporación de líquidos calientes, líquidos inflamables de una superficie libre con depósitos abiertos, contenedores, carcasas de unidades tecnológicas.
Los incendios de GZh también son peligrosos por las siguientes razones:
También debería:
La lista, por supuesto, está lejos de ser completa, pero todas las medidas necesarias se pueden encontrar fácilmente en la base reglamentaria y técnica de los documentos de seguridad industrial.
Cómo almacenar adecuadamente los líquidos inflamables y los líquidos combustibles, probablemente la mayoría de la gente hace esta pregunta. La respuesta se puede encontrar en el "Reglamento técnico sobre requisitos de seguridad contra incendios" con fecha 22.07.2008 No. 123-FZ ", en la tabla 14 Categorías de almacenes para el almacenamiento de petróleo y productos derivados del petróleo. Para obtener más información sobre el almacenamiento y la distancia a los objetos, consulte. (SP 110.13330.2011)
La extinción de incendios de clase B, según las normas, se realiza de la siguiente manera:
El uso de agua pulverizada para extinguir la llama de la gasolina y otros líquidos combustibles con un punto de inflamación bajo es difícil, ya que las gotas de agua no pueden enfriar la capa de la superficie calentada por debajo del punto de inflamación. El factor decisivo en el mecanismo de acción extintor del VMP es la capacidad aislante de la espuma.
Cuando el espejo de combustión de líquido se cubre con espuma, el flujo de vapores de líquido a la zona de combustión se detiene y la combustión se detiene. Además, la espuma enfría la capa de líquido calentada con una fase líquida en evolución: un compartimento. Cuanto más finas sean las burbujas de espuma y mayor sea la tensión superficial de la solución del agente espumante, mayor será la capacidad aislante de la espuma. La falta de homogeneidad de la estructura, las burbujas grandes reducen la eficacia de la espuma.
También se lleva a cabo la eliminación de focos de líquidos inflamables, líquidos combustibles para objetos de protección especialmente importantes; así como para locales con diferentes tipos de cargas de fuego, las cuales son difíciles o imposibles de extinguir con un solo agente extintor.
Tabla de la intensidad de suministro de una solución al 6% al extinguir líquidos inflamables con espuma aeromecánica basada en el concentrado de espuma PO-1
De acuerdo a . V.P. Ivannikov, P.P. Klus,
|
Sustancias |
Caudal de solución l / (s * m 2) | |
| Espuma de expansión media | Espuma de baja expansión | |
| Producto de petróleo derramado del aparato de la unidad tecnológica, en salas, trincheras, bandejas tecnológicas. | 0,1 | 0,26 |
| Instalaciones de almacenamiento de contenedores para combustibles y lubricantes | 1 | – |
| Líquido inflamable sobre hormigón | 0,08 | 0,15 |
| Líquido inflamable en el suelo. | 0,25 | 0,16 |
| Productos del petróleo de la primera categoría (punto de inflamación por debajo de 28 ° C) | 0,15 | – |
| Productos del petróleo de la segunda y tercera categorías (punto de inflamación 28 ° C y superior) | 0,1 | – |
| Gasolina, nafta, queroseno de tractor y otros con un punto de inflamación inferior a 28 ° C; | 0,08 | 0,12* |
| Encender queroseno y otros con un punto de inflamación de 28 ° C o más | 0,05 | 0,15 |
| Aceites y combustibles | 0,05 | 0,1 |
| Aceite en tanques | 0,05 | 0,12* |
| Aceite y condensado alrededor del pozo de la fuente. | 0,06 | 0,15 |
| Líquido inflamable derramado en la zona, en zanjas y bandejas tecnológicas (a temperatura normal del líquido que fluye) | 0,05 | 0,15 |
| Alcohol etílico en depósitos, previamente diluido con agua al 70% (suministro de solución al 10% a base de PO-1C) | 0,35 | – |
Notas:
Un asterisco indica que se permite la extinción con espuma de baja expansión de aceite y productos derivados del aceite con un punto de inflamación por debajo de 280 C en tanques de hasta 1000 m 3, excluyendo los niveles bajos (más de 2 m desde el borde superior del lado del tanque).
Al extinguir productos derivados del petróleo con el agente espumante PO-1D, la intensidad de la solución espumante aumenta 1,5 veces.
TÁCTICAS DE FUEGO
BOSQUEJO DE LA CONFERENCIA
Tema: Fuego y su desarrollo.
Arkhangelsk, 2015
Literatura:
2. Ley Federal de 22 de julio de 2008 N 123 FZ "Reglamento técnico sobre requisitos de seguridad contra incendios".
3. Terebnev V.V., Podgrushny A.V. Tácticas de fuego - M.: - 2007
ESTOY CON. Povzik. Manual de RTP. Moscú. 2000 año
5. Ya.S. Povzik. Tácticas de fuego. Moscú. Stroyizdat. Año 1999
6. M.G. Shuvalov. Los fundamentos de la extinción de incendios. Moscú. Stroyizdat. Año 1997
Preguntas de estudio:
1 pregunta Concepto general del proceso de combustión. Condiciones necesarias para la combustión (sustancia combustible, oxidante, fuente de ignición) y su terminación. Productos de combustion. Combustión completa e incompleta. Breve información sobre la naturaleza de la combustión de materiales combustibles sólidos, líquidos inflamables y combustibles, gases, mezclas combustibles de vapores, gases y polvos con aire.
2. Pregunta
Concepto general del proceso de combustión. Condiciones necesarias para la combustión (sustancia combustible, oxidante, fuente de ignición) y su terminación. Productos de combustion. Combustión completa e incompleta. Breve información sobre la naturaleza de la combustión de materiales combustibles sólidos, líquidos inflamables y combustibles, gases, mezclas combustibles de vapores, gases y polvo con el aire.
La combustión es cualquier reacción de oxidación en la que se libera calor y se observa el resplandor de sustancias en combustión o sus productos de descomposición.
Para que ocurra la combustión, son necesarias ciertas condiciones, a saber, la combinación de tres componentes principales en un lugar al mismo tiempo:
· Una sustancia combustible, en forma de materiales combustibles (madera, papel, materiales sintéticos, combustible líquido, etc.);
Un agente oxidante, que suele ser oxígeno del aire en la combustión de sustancias, además del oxígeno, los agentes oxidantes pueden ser compuestos químicos que contienen oxígeno en su composición (salitre, percloritos, ácido nítrico, óxidos de nitrógeno) y elementos químicos individuales: cloro, flúor, bromo;
· Una fuente de ignición, constante y en cantidad suficiente que ingresa a la zona de combustión (chispa, llama).
fuente de ignición
Aproximadamente 2 sustancias inflamables
La ausencia de uno de los elementos enumerados imposibilita que se produzca un incendio o provoca el cese de la combustión y la eliminación del fuego.
La mayoría de los incendios están asociados con la quema de materiales sólidos, aunque la etapa inicial de un incendio puede estar asociada con la quema de combustibles líquidos y gaseosos utilizados en la producción industrial moderna.
La ignición y la combustión de la mayoría de las sustancias combustibles se producen en la fase gaseosa o de vapor. La formación de vapores y gases a partir de sustancias combustibles sólidas y líquidas se produce como resultado del calentamiento. En este caso, los líquidos hierven con la evaporación y se produce volatilización, descomposición o pirólisis de los materiales desde la superficie del sólido.
Cuando se calientan, las sustancias combustibles sólidas se comportan de manera diferente:
Algunos (azufre, fósforo, parafina) se derriten;
· Otros (madera, turba, carbón, materiales fibrosos) se descomponen con la formación de vapores, gases y residuos sólidos del carbón;
· Aún otros (coque, carbón vegetal, algunos metales) no se derriten ni se descomponen cuando se calientan. Los vapores y gases que emiten se mezclan con el aire y se oxidan cuando se calientan.
El resplandor de la llama se produce porque la luz es emitida por partículas de carbono incandescentes, que no tienen tiempo de quemarse.
Una mezcla de una sustancia combustible con un agente oxidante se denomina mezcla combustible. Dependiendo del estado agregado de la mezcla combustible, la combustión puede ser:
Homogéneo (gas-gas);
Heterogéneo (sólido-gas, líquido-gas).
En la combustión homogénea, el combustible y el oxidante se mezclan; en la combustión heterogénea, tienen una interfaz.
Dependiendo de la proporción del oxidante y la sustancia combustible en la mezcla combustible, se distinguen dos tipos de combustión:
· Combustión completa: combustión de mezclas magras, cuando el oxidante es mucho más combustible y los productos resultantes no son capaces de oxidarse más: dióxido de carbono, agua, óxidos de nitrógeno y azufre.
· Combustión incompleta - combustión de mezclas ricas, cuando el oxidante es mucho menos combustible, ocurre una oxidación incompleta de los productos de descomposición. Productos de combustión incompletos: monóxido de carbono, alcoholes, cetonas, ácidos.
La combustión incompleta está indicada por el humo, que es una mezcla de partículas vaporosas, sólidas y gaseosas. En la mayoría de los casos, los incendios experimentan una combustión incompleta de sustancias y una fuerte emisión de humo.
La combustión puede ocurrir de varias formas:
· Flash: combustión rápida de una mezcla combustible, no acompañada de la formación de gases comprimidos. No siempre provoca un incendio, ya que el calor generado no es suficiente;
· Ignición: la aparición de combustión bajo la influencia de una fuente de ignición externa;
· Ignición - ignición mediante llama;
Combustión espontánea: ocurrencia de combustión bajo la influencia de una fuente de ignición interna (reacciones térmicas exotérmicas).
· Autoencendido: combustión espontánea con apariencia de llama.
Caracterización de sustancias combustibles.
Las sustancias que pueden arder de forma independiente después de eliminar la fuente de ignición se denominan combustibles, a diferencia de las sustancias que no se queman en el aire y se denominan no combustibles. Una posición intermedia la ocupan sustancias poco combustibles que se encienden bajo la acción de la fuente de ignición, pero dejan de arder tras la retirada de esta.
Todas las sustancias combustibles se dividen en los siguientes grupos principales.
1. Gases combustibles (GG)- Sustancias capaces de formar mezclas inflamables y explosivas con el aire a temperaturas no superiores a 50 ° C. Los gases combustibles incluyen sustancias individuales: amoníaco, acetileno, butadieno, butano, acetato de butilo, hidrógeno, cloruro de vinilo, isobutano, isobutileno, metano, monóxido de carbono, propano, propileno, sulfuro de hidrógeno, formaldehído, así como vapores de líquidos inflamables e inflamables.
2. Líquidos inflamables (FL)- sustancias capaces de arder independientemente después de retirar la fuente de ignición y que tengan un punto de inflamación no superior a 61 ° С (en un crisol cerrado) o 66 ° (en uno abierto). Estos líquidos incluyen sustancias individuales: acetona, benceno, hexano, heptano, dimetilforamida, difluorodiclorometano, isopentano, isopropilbenceno, xileno, alcohol metílico, disulfuro de carbono, estireno, ácido acético, clorobenceno, ciclohexano, acetato de etilo, etilbenceno, productos técnicos de gasolina, diesel. queroseno, aguarrás, disolventes.
3. Líquidos inflamables (FL)- sustancias capaces de arder independientemente después de retirar la fuente de ignición y que tengan un punto de inflamación superior a 61 ° (en un crisol cerrado) o 66 ° C (en uno abierto). Los líquidos inflamables incluyen las siguientes sustancias individuales: anilina, hexadecano, alcohol hexílico, glicerina, etilenglicol, así como mezclas y productos técnicos, por ejemplo, aceites: transformador, vaselina, ricino.
4. Polvo combustible (HP)- sólidos finamente dispersos. El polvo combustible en el aire (aerosol) puede formar mezclas explosivas con él. El polvo (aerogel) depositado en las paredes, el techo y las superficies del equipo es peligroso para el fuego.
El polvo combustible según el grado de explosión y riesgo de incendio se divide en cuatro clases.
Aerosoles de primera clase, los más explosivos, con un límite de concentración inferior de inflamabilidad (explosibilidad) (NKPV) de hasta 15 g / m 3 (azufre, naftaleno, colofonia, polvo de molino, turba, ebonita).
Aerosoles explosivos de 2ª clase con valor LIE de 15 a 65 g / m 3 (polvo de aluminio, lignina, polvo de harina, heno, polvo de pizarra).
Aerogeles de 3ª clase, los más peligrosos para el fuego, con un valor de LEL superior a 65 g / m 3 y una temperatura de autoignición de hasta 250 ° C (tabaco, polvo de ascensor).
4.a clase - peligro de incendio - aerogeles con un valor de LIE superior a 65 g / m 3 y una temperatura de autoignición superior a 250 ° C (aserrín, polvo de zinc).
A continuación se presentan algunas de las características de las sustancias combustibles necesarias para predecir emergencias.
Indicadores de peligro de explosión e incendio de gases combustibles y vapores de líquidos inflamables y combustibles
Tabla 1.
| sustancia | leyenda | punto de inflamabilidad | límites de concentración explosiva (ignición) | |||
| tvsp, ° С | inferior (NKPV) | superior (VKPV) | ||||
| % por volumen | g / m 3 a 20 ° С | por volumen | g / m 3 a 20 ° С | |||
| ÉTROS COMPLEJOS Y SIMPLES | ||||||
| Acetato de amilo | Inflamable | 1.08 | 90.0 | 10.0 | 540.0 | |
| Acetato de butilo | Inflamable | 1.43 | 83.0 | 15.0 | 721.0 | |
| Alcohol dietílico Óxido de etileno | LVZH VV | -4 3 - | 1.9 3.66 | 38.6 54.8 | 51.0 80.0 | 1576.0 1462.0 |
| acetato de etilo | Inflamable | -3 | 2.98 | 80.4 | 11.4 | 407.0 |
| ALCOHOLES | ||||||
| Amilovy | Inflamable | 1.48 | 43.5 | - | - | |
| Metilo | Inflamable | 6.7 | 46.5 | 38.5 | 512.0 | |
| Etilo | Inflamable | 3.61 | 50.0 | 19.0 | 363.0 | |
| LIMITAR HIDROCARBUROS | ||||||
| Butano | Yy | - | 1.8 | 37.4 | 8.5 | 204.8 |
| Hexano | Inflamable | -23 | 1.24 | 39.1 | 6.0 | 250.0 |
| Metano | Yy | - | 5.28 | 16.66 | 15.4 | 102.6 |
| Pentano | Inflamable | -44 | 1.47 | 32.8 | 8.0 | 238.5 |
| Propano | Yy | - | 2.31 | 36.6 | 9.5 | 173.8 |
| Etano | Yy | - | 3.07 | 31.2 | 14.95 | 186.8 |
| HIDROCARBUROS, INSATURALES | ||||||
| Acetileno | cama y desayuno | - | 2.5 | 16.5 | 82.0 | 885.6 |
| Butileno | Yy | - | 1.7 | 39.5 | 9.0 | 209.0 |
| Propileno | Yy | - | 2.3 | 34.8 | 11.1 | 169.0 |
| Etileno | cama y desayuno | - | 3.11 | 35.0 | 35.0 | 406.0 |
| HIDROCARBONOS AROMÁTICOS | ||||||
| Benceno | Inflamable | -12 | 1.43 | 42.0 | 9.5 | 308.0 |
| Xileno | Inflamable | 1.0 | 44.0 | 7.6 | 334.0 | |
| Naftalina | GP4 | - | 0.44 | 23.5 | - | - |
| Tolueno | Inflamable | 1.25 | 38.2 | 7.0 | 268.0 | |
| COMPUESTOS QUE CONTIENEN NITRÓGENO Y AZUFRE | ||||||
| Amoníaco | Yy | - | 17.0 | 112.0 | 27.0 | 189.0 |
| Anilina | GZH | 1.32 | 61.0 | - | - | |
| Sulfuro de hidrógeno | Yy | - | 4.0 | 61.0 | 44.5 | 628.0 |
| Disulfuro de carbono | Inflamable | -43 | 1.33 | 31.5 | 50.0 | 157.0 |
| PRODUCTOS PETROLEROS Y OTRAS SUSTANCIAS | ||||||
| Gasolina (punto de ebullición 105 ° С) Gasolina (el mismo 64 ... 94 ° С) Hidrógeno | Inflamable Inflamable Inflamable | -36 -36 - | 2.4 1.9 4.09 | 137.0 - 3.4 | 4.9 5.1 880.0 | 281.0 - 66.4 |
| Queroseno | Inflamable | >40 | 0.64 | - | 7.0 | - |
| Gas de petroleo | Yy | - | 3.2 | - | 13.6 | - |
| Monóxido de carbono | Yy | - | 12.5 | 145.0 | 80.0 | 928.0 |
| Trementina | Inflamable | 0.73 | 41.3 | - | - | |
| Gas de horno de coque | Yy | - | 5.6 | - | 30.4 | - |
| Gas de alto horno | Yy | - | 46.0 | - | 68.0 | - |
punto de inflamabilidad- la temperatura más baja del líquido, a la que se forma una mezcla de vapor y aire cerca de su superficie, capaz de parpadear desde una fuente y arder sin provocar una combustión estable del líquido.
Límites de concentración superior e inferior de explosibilidad(ignición) - respectivamente la concentración máxima y mínima de gases inflamables, vapores de líquidos inflamables o combustibles, polvo o fibras en el aire, por encima y por debajo de los cuales no se producirá la explosión incluso si hay una fuente de inicio de la explosión.
El aerosol puede explotar con partículas de menos de 76 micrones.
Límites superiores de explosión el polvo es muy grande y prácticamente de difícil acceso en interiores, por lo que no son de interés. Por ejemplo, el VKPV del polvo de azúcar es 13,5 kg / m 3.
cama y desayuno- Sustancia explosiva: una sustancia capaz de explotar o detonar sin la participación de oxígeno en el aire.
temperatura de autoignición- la temperatura más baja de una sustancia combustible, a la que hay un fuerte aumento en la velocidad de las reacciones exotérmicas, lo que da como resultado la aparición de combustión de la llama.
Concepto general de fuego. una breve descripción de Fenómenos que ocurren en un incendio. Factores peligrosos del fuego y sus manifestaciones secundarias. Clasificación al fuego. Intercambio de gases en llamas. Condiciones propicias para el desarrollo de un incendio, las principales formas de propagación del fuego.
Fuego - combustión incontrolada, que cause daños materiales, daños a la vida y la salud de los ciudadanos, los intereses de la sociedad y el estado. (No. 69-FZ "Sobre seguridad contra incendios" de fecha 21.12.1994).
Por fuego se considera la quema incontrolada fuera de un hogar especial causando daños materiales (manual RTP, P.P. Klyus, V.P. Ivannikov).
Un incendio es un proceso fisicoquímico complejo que, además de la combustión, incluye fenómenos generales característicos de cualquier incendio, independientemente de su tamaño y lugar de origen (intercambio de masa y calor, intercambio de gases, generación de humo). Estos fenómenos están interconectados y se desarrollan en el tiempo y el espacio. Solo la eliminación de la combustión puede conducir a su cese.
Los fenómenos generales pueden conducir a la aparición de fenómenos particulares, es decir los que pueden ocurrir o no en incendios. Estos incluyen: explosiones, deformaciones y colapso de dispositivos e instalaciones tecnológicas, estructuras de construccion, ebullición o expulsión de productos oleosos de tanques, etc.
Asimismo, el fuego va acompañado de fenómenos sociales que provocan a la sociedad no solo daños materiales, sino también morales. Estos incluyen la muerte de personas, lesiones térmicas, intoxicación con productos de combustión tóxicos, la aparición de pánico. Este es un grupo especial de fenómenos que causan una sobrecarga psicológica significativa y condiciones estresantes en las personas.
Señales de fuego:
- proceso de combustión;
- el intercambio de gases;
- transferencia de calor.
Cambian en el tiempo, el espacio y se caracterizan por los parámetros del fuego.
Los principales factores que caracterizan el posible desarrollo del proceso de combustión en un incendio incluyen: carga de fuego, índice de masa de quemado, velocidad lineal de propagación de la llama sobre la superficie de los materiales en combustión, intensidad de la liberación de calor, temperatura de la llama, etc.
Bajo carga de fuego entender la masa de todos los materiales combustibles y difícilmente combustibles en una habitación o en un espacio abierto, referida a la superficie del piso de una habitación o al área ocupada por estos materiales en un espacio abierto (kg / m 2).
Tasa de desgaste- pérdida de masa de material (sustancia) por unidad de tiempo o combustión (kg / m 2 s).
Tasa de propagación de combustión lineal Es una magnitud física caracterizada por el movimiento hacia adelante del frente de la llama en una dirección dada por unidad de tiempo (m / s).
Bajo la temperatura del fuego en las vallas comprender la temperatura volumétrica promedio del medio gaseoso en la habitación.
Bajo la temperatura de un fuego en espacios abiertos- temperatura de la llama.
En caso de incendio, se liberan sustancias gaseosas, líquidas y sólidas. Se denominan productos de combustión, es decir. Sustancias formadas como resultado de la combustión. Se esparcen en un ambiente gaseoso y generan humo.
Humo- un sistema disperso de productos de combustión y aire, formado por gases, vapores y partículas incandescentes. El volumen de humo emitido, su densidad y toxicidad dependen de las propiedades del material en combustión y de las condiciones del proceso de combustión.
Generación de humo en un incendio: la cantidad de humo, m 3 / s, emitida desde toda el área del incendio.
Concentración de humo- la cantidad de productos de combustión contenidos en una unidad de volumen de la habitación (g / m 3, g / lo en fracciones de volumen).
Zona de fuego(S P)- el área de proyección de la combustión superficial de sustancias y materiales sólidos y líquidos en la superficie de la tierra o el piso de la habitación.
Zona de fuego tiene su límites: perímetro y frente.
Perímetro de fuego (P P) Es la longitud del límite exterior del área de incendio.
Frente de fuego (F P) - la parte del perímetro del incendio en la dirección en la que se propaga la combustión.
Formas del área de fuego
Dependiendo del lugar de combustión, el tipo de materiales combustibles, las soluciones de planificación espacial del objeto, las características de las estructuras, las condiciones meteorológicas y otros factores, el área del incendio tiene una forma circular, angular y rectangular, Fig. 2-5.Circular la forma del área de incendio (Fig.2) ocurre cuando ocurre un incendio en las profundidades de un área grande con una carga de fuego y, en un clima relativamente tranquilo, se propaga en todas las direcciones a aproximadamente la misma velocidad lineal (almacenes de madera, campos de grano , revestimientos combustibles de grandes superficies, industriales, así como almacenes de gran superficie, etc.).
Esquina forma (fig.3, 4 ) típico de un incendio que ocurre en el borde de un área grande con una carga de fuego y se propaga dentro de la esquina bajo cualquier condición meteorológica. Esta forma de la zona de fuego puede tener lugar en los mismos objetos que la circular. El ángulo máximo del área del fuego depende de la forma geométrica del área con la carga de fuego y la ubicación de la combustión. Muy a menudo, esta forma se encuentra en áreas con un ángulo de 90 ° y 180 °.
Rectangular la forma del área de incendio (Fig.5) ocurre cuando se produce un incendio en el borde o en las profundidades de una sección larga con una carga combustible y se propaga en una o varias direcciones: a favor del viento - con una más grande, contra el viento - con un más pequeño, y en un clima relativamente tranquilo con aproximadamente la misma velocidad lineal (edificios largos de pequeño ancho para cualquier propósito y configuración, filas edificios residenciales con dependencias en rural asentamientos etc.).
Los incendios en edificios con habitaciones pequeñas toman una forma rectangular desde el comienzo del desarrollo de la combustión. En última instancia, con la propagación de la combustión, el fuego puede tomar la forma de una sección geométrica determinada (Fig.6)
La forma del área del fuego en desarrollo es la principal para determinar el esquema de diseño, las direcciones de concentración de fuerzas y los medios de extinción, así como el número requerido de ellos con los parámetros correspondientes de la implementación de las hostilidades. Para determinar el esquema de diseño, la forma real del área del fuego se lleva a figuras de la forma geométrica correcta (Fig.7 a, b, en un círculo con radio R(en forma circular), un sector de un círculo con un radio R y ángulo α (para forma angular), rectángulo con ancho de lado ay largo B(con forma rectangular).
Figura 7. Esquemas de cálculo por la forma de la zona del fuego
Un circulo; b) rectángulo; c) sector
Forma circular del área del fuego.
Zona de fuego - S P = pR 2 S P = 0,785 D 2
Perímetro de fuego - P P = 2pR
Frente de fuego - Ф П = 2pR
Forma de fuego angular
Área de fuego - S P = 0.5 aR 2
Perímetro de fuego - P P = R (2 + a)
Frente de fuego - Ф П = aR
Velocidad lineal de propagación - V L = R / t
Forma de fuego rectangular
Zona de fuego - S P = a b.
Con desarrollo en dos direcciones S П = a (segundo 1 + segundo 2)
Perímetro de fuego - P P = 2 (a + b).
Cuando se desarrolla en dos direcciones P P = 2)
